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同源染色体和姊妹染色单体 双链－正负链，及线状或环状)是病毒的核心，蛋白质外减数分裂的遗传学意义
同源染色体：染色体在体细胞内成对存在的，即形态、层作为衣壳或包被(一些由来自细胞的质膜包被，如减数分裂形成的雌雄配子结合恢复了亲代的染色体数，结构、功能相似的2条染色体 HIV)。病毒核酸分子可包括3、4个甚至上百个基因，用保证了亲子代染色体数目的恒定
姊妹染色单体：由同一着丝粒连接着的并行的两条染色于编码其复制的酶及外壳蛋白(包括识别蛋白)。蛋白外性，其次，染色体随机分离可产生不同染色体组合的子单体 壳可以是棒状或球形等形状。细胞，另外，非姐妹染色单体交
2、基因和等位基因基因：DNA分子链中具有互补测验与顺反测验换遗传物质增加了基因组合的多样性，有利于适应环境特定遗传功能的一段核苷酸序列 互补作用：两个独立的隐性突变是等位基因时则杂合状并为人工选择提供丰富的材料。
等 位 基 因：是指杂种体细胞内成对基因位于一对同源态下表现为突变型，而不是等位基因则杂合时表现野生受精：雌雄配子融合形成一个合子的过程。植物受精从染色体相等位置上，并决定一个单位性状的遗传及其相型，因为同源染色体可以提供有功能的基因产物。授粉开始，授粉方式分为自花授粉，同一朵花或同一植对差异的一对基因顺反测验：两个突变型当其基因位于同一染色体上时(顺株的花)和异花授粉(不同植株的花朵)，花粉在雌蕊柱头
3、单倍体和一倍体 式)则其同源染色体可以提供正常功能基因产物即表现上发芽形成花粉管并穿过花柱、子房、珠孔后进入胚囊，单 倍 体：具有配子染色体数目的个体 野生型，而处于不同染色体(反式)时如果表现野生型则花粉的一个精核与卵细胞结合形成合子，另一个与两个
一 倍 体：细胞核内含一个染色体组的生物体 两者不是同一基因的突变，如果表现突变型则两者属于极核结合为胚乳核，所以植物受精亦称双受精。
4、转化和转导 同一基因。因此，基因有时亦可称为顺反子，即表示功表现型和基因型的概念
转 化：细菌从外界吸收来自另一不同基因型细胞的DNA能的最小单位。个体的基因组合称基因型，植株表现出来的性状称表现而使其基因型和表型发生变化的现象 细胞质遗传的特点：1.正反交的遗传效应不同 2.不型，是基因型和环境相互作用的结果。
转 导：通过噬菌体作为媒介，把一个细菌的基因导入另与核染色体基因连锁3.不表现孟德尔式的分离比例 4.倒位的遗传效应
一细菌的过程 核外遗传不受核置换的影响倒位虽然并不造成遗传物质的丢失，而当倒位时切除位
5、伴性遗传和从性遗传 1连锁遗传图描述基因在染色体上的排列顺序和相对距置发生在基因内部或基因调控区域则影响表现型，另外伴 性 遗 传：由性染色体上基因所控制的性状的遗离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱 基因顺序改变其连锁关系亦发生变化亦会影响性状表传方式 2 二价体与二倍体联会后的一对同源染色体称为二价现。倒位亦是物种进化的动力之一。
从 性 遗 传：由常染色体上基因控制的性状,由于内分体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体。倒位圈内非姐妹染色单体间发生交换会产生后期桥现泌等因素的影响，在表现型上受个体性别影响的现象 3颠换与转换转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤象，是由交换后的双着丝点染色体形成的。无着丝点染
1、分离规律的实质是什么？怎样验证分离规 律？替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:色体的出现和后期桥的折断常导致部分孢子不育。倒位分 离 规 律 的 实 质 是：位于一对同源染色体上指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基引起染色体上基因的连锁关系改变而其重组率亦发生变的一对等位基因在配子形成过程中，彼此分离，互被嘌呤碱基替换的突变方式。化。
不干扰，各自独立地分配到不同的配子中去，每个4异固缩同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的重复的遗传效应
配子中只含有一对基因中的一个成员。螺旋现象。重复不一定对个体产生有害影响，重复对表现型的效应测交法、自交法、花粉鉴定法 5重叠作用两对独立的基因对表现型产生相同的影响，与重复区段的基因有关。重复基因可产生剂量效应，如
2、细胞质基因和核基因的遗传方式有什么不 同？ 它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种果蝇的红色眼(v，隐性)的重复(vv)可以抵消朱红色眼细胞质基因遗传是和外基因通过母本向后代传性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐(v+)的显性效应而必须隐性性状。重复的位置效应亦是递，子代某一性状的表型由物体的核基因型决定，性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。明显的，如果蝇棒眼中由于X染色体的16A区段的不等而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和6操纵子功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部交换造成的重复在一条染色体上与在不同染色体上的效母本相同。核基因遗传是核基因通过有丝分裂过程分定义为操纵子。应是不同的，表现在红色小眼的数目不同。重复在多基中染色体的复制和分离向后代传递。它们主要不同7转座因子称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体因家族的进化中有重要的作用。
之处在于一个具有母性一个则是要双亲 的基因。基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的连锁交换定律在动植物育种方面的应用：重组产生新变
3、试比较同源多倍体.异源多倍体、节段异源 多 倍 染色体之间跃迁。异类型生物进化，多样性；染色体作图(连锁图)：确定体 减 数 分 裂 时 染 色 体 联 会 的 特 征 8无融合生殖指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产染色体上基因的位置；提高育种的预见性: 根据基因连同 源 多 倍 体：每区段只有两条染色体联会，联会时生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间锁程度即交换率预测杂交组合产生重组类型的频率。
候非姐妹染色单体之间交换减少，并且提早解体。的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方缺失的遗传学效应
分离不均衡。三倍体：有两种联会方式，一是联会式或变态 缺失的基因有时可以由其同源染色体上的等位基因来补成三价体，二是联会成一个二价体和一个单价体。9母体遗传与母性影响母体遗传即细胞质遗传，由于细偿，而当等位隐性基因表现时其往往是有害的，如果缺四倍体：有四种联会方式。胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物失了着丝点则会在减数分裂期间整条染色体将丢失其后异 源 多 倍 体：奇数倍的异源染色体无联会。偶数倍细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核果是很严重的。假显性---显性基因缺失而使得等位隐性的：跟二倍体的联会、分离一致。基因分离定律也基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基因得以表达的现象。
与二倍体一致。基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。易位的遗传效应
节 段 异 源 多 倍 体：染色体除了同源联会成二价体10杂种优势两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种易位改变了基因的连锁关系，产生了新的连锁群，许多
外，还会发生异源联会，形成三价体或四价体。造第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产植物的变种是从易位逐步演化而来的。易位可导致染色成一定程度的不育。量和品质等方面比其双亲优越的现象。体融合，造成染色体数目的改变。相互易位的易位纯合4、引起可遗传的变异的原因有哪些？可遗传的变异是1.不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。体减数分裂时染色体正常配对而不会产生不正常的染色
由遗传物质的变化引起的变异。共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。单体，然而易位杂合体进行减数分裂时染色体的行为常基因重组、基因突变和染色体变异。2.同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱导致产生一些不均衡的配子，其中一些为重复而另一些基因重组是指非等位基因间的重新组合 基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，为缺失，故会产生不育的配子。减数分裂前期I的“十”基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种字形在后期I会出现两种方式的分离：1)交替式，产生核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改突变称为同义突变。的二分体孢子里的两组染色体一组是正常的，另一组是变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物4.倒位杂合体：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，易位杂合体，基因数目不变，因此都是可育的；2)相邻的进化有重要意义。另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。式，分离的两组染色体各有一半为易位染色体造成了染染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。4试比较F′、F+、F-和Hfr的关系。色体基因数目的重复和缺失，产生的孢子是不育的。因
+H遗传平衡定律 ：一个随机交配群体如果其个体间充分F指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F此，植物中易位杂合体通常产生半不育现象。
－进行随机交配，则各代基因频率和基因型频率保持不变 指不含有F因子的细菌；Hfr指F因子已整合到宿主染减数分裂的遗传学意义
定律的要点：色体上的菌株；F΄指带有宿主染色体基因的F因子。减数分裂形成的雌雄配子结合恢复了亲代的染色体数，+-在随机交配的大群体内，如果没有其它因素的干扰，则其中F′、F 和Hfr均可接合F菌株，只是F′带有原保证了亲子代染色体数目的恒定
各代基因频率保持一定不变； 在任何一个大群体内，不来宿主的染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基性，其次，染色体随机分离可产生不同染色体组合的子
-+论其基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，因，并使F菌株变为F菌株；Hfr可高效转移宿主的染细胞，另外，非姐妹染色单体交
-++群体就可达到平衡； 平衡交配群体的基因频率和基因型色体基因组，但很难让F菌株变为F菌株；F转移宿主换遗传物质增加了基因组合的多样性，有利于适应环境
-+频率的关系为：D=p2, H=2pq, R=q2.群体的遗传平衡受的染色体基因的频率最低，但能使F菌株变为F菌株。并为人工选择提供丰富的材料。
环境等因素影响，如通过突变、选择、迁移和杂交等可1.简述数量性状与质量性状的基本特征。
以改变群体的遗传平衡，为动植物育种提供新材料。性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变
连锁交换定律在动植物育种方面的应用异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量
重组产生新变异类型生物进化，多样性；染色体作图(连性状。
锁图)：确定染色体上基因的位置； 提高育种的预见性: 数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传
根据基因连锁程度即交换率预测杂交组合产生重组类型关系复杂)；呈连续性变异；数量性状的表现容易受环境的频率。影响；主要是生产、生长性状)；在群体的水平用生物统
单倍体形态 :与二倍体相比，单倍体出现显著小型化，计的方法研究数量性状。
细胞、器官和植株较弱小。单倍体往往表现为高度不育。质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗
单倍体的应用1)单倍体的单价体基因是成单出现的，若传关系较简单)；呈不连续变异；质量性状的表现对环境
进行人工加倍则能得到纯合基因型个体，可缩短育种年不敏感；主要是品种特征外貌特征等性状；在家庭的水
限； 单倍体的基因由于成单出现, 故其作用可以充分表平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状。
现，可以研究基因的作用； 异源多倍体产生的单倍体其2.什么是植物雄性不育，雄性不育有哪几种遗传类型？
染色体组是否出现联会现象是判断染色体组间的同源关雄性不育性是植物界的一个普遍现象，它是指植株在形
系的基础 成花粉或雄配子时，由于自身或环境的原因不能形成正
人工诱导多倍体的应用：1.克服远缘杂交的不孕性常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性
2.克服远缘杂种不实性 3.创造远缘杂交育种的中间亲不育性有三种遗传类型：核不育型是由核基因决定的不
本4.育成作物新类型育类型(1分)；细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育
病毒的一般特性类型(1分)；核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相
感染型病毒仅由衣壳蛋白及其内的一个或几个核酸分子互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。
组成。病毒是许多人类，家畜及植物疾病的载体。近交系数－一个合子中两个等位基因来自双亲共同祖
单一病毒颗粒的核酸(单一或多个的DNA或RNA：单链或先的某一基因的频率
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名称解释：同源染色体(homologous chromosome) ：成对成双的染色体，一个来自父方，一个来自母方，在大小、形态、着丝粒的位置、染色粒的排列都相同的一对染色体异源染色体(non-homol......
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