麻醉药品管理制度_麻醉药品的管理制度

章程规章制度 时间:2020-02-28 06:59:11 收藏本文下载本文
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麻醉药品管理制度

1、麻醉药品的使用范围仅限于本院医疗需要。严禁非法转让或借用。

2、麻醉药品处方权,由医务科考核能够正确使用麻醉药品后授予。除麻醉科、肿瘤科、放射科治疗可有二年以上临床经验的医师外,其余科室需主治医师以上职称人员才能授予麻醉药品处方权。

3、麻醉药品处方书写应完整、规范、字迹清晰,不得涂改,需要修改时应重新书写。开方医师签具全名并盖章,配方及核对人员均应签名。处方保存三年备查。

4、麻醉药品处方量,注射剂一般不临时处方,每张处方了限一次用量,最多不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天(晚期癌症病人除外)。

5、对晚期癌症疼痛病人,应遵循“三级阶梯止痛疗法”,确需使用麻醉药品的危重病人,凭县以上卫生行政部门指定由我院供应的《麻醉药品专用卡》按规定开方配药。一卡最长使用一个月,期满后应换卡。开方医师和配方药师均应仔细验卡并在卡上作记录。发给麻醉药品注射剂时并应验收空安瓿。

6、门(急)诊病人需使用麻醉药品注射剂的,一般不将药发给病人,而由药房填写麻醉药品注射单连同已缴处方一起交病人直接到注射室注射。注射室凭处方和相同数量的空安瓿到药取药。

7、住院病人需用麻醉药品注射剂的,由各病区统一取回,除有效处方外,还需验缴相同数量的空安瓿。空安瓿数量不够的,按

空安瓿实际数量发药。

8、药剂科对麻醉药品实行专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记管理,必须做到帐物相符。确需报损或报废处理,需经当事人写明情况,药剂科主任签字后交主管院长批准。

9、各临床科室主任和护士长要切实负起麻醉药品使用和管理的责任,指派专人兼管,专柜加锁,做好各班的交接手续。

10、药剂科定期检查全院麻醉药品使用及管理情况,发现问题及时解决。对违反规定、滥用麻醉药品者,药剂人员有权拒绝发药,并及时向医院和当地卫生行政部门报告。

精神药品管理制度

1、精神药品的使用范围仅限于本院医疗需要,严禁非法转售。

2、精神药品处方写应完整、规范、字迹清晰。第一类精神药品处方不得涂改,需要修改时应重新书写。处方保存二年备查。

3、除特殊需要外(若有特殊需要,医生须在处方上注明),第一类精神药品处方每次不超过三日常用量,第二类精神药品处方每次不超过七日常用量。

4、加强精神药品保管的安全措施。建立精神药品收支帐目,定期盘存,做到帐物相符。

5、对利用职务之便为他人开具不符合规定的处方或者自己开具处开,骗取、滥用精神药品的直接责任人员,应及时报告医院查处并上报卫生行政部门。

毒性药品管理制度

1、毒性药品的管理做到专柜加锁,由专人保管,并建立保管验收、领发、核对的制度,严禁与其它药品混放。

2、加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的“炮制规范”的规定进行。药料符合要求后,方可用于配方和中药制剂。

3、配制含毒性药品制剂,严格按照工艺操作规程进行,准确投料双人复核,记录完整,保存二年备查。

4、凭医生签名的正式处方配调毒性药品,每次处方剂量不得超过二日极量。

5、调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当用炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后,再进行调配,处方一次有效,取药后处方保存二年备查。

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