执业药事管理与法规考前冲刺试题中大网校由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药事管理与法规试题”。
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执业药事管理与法规考前冲刺试题(2)总分：100分
及格：60分
考试时间：150分
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
(1)根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括 A.防治必需 B.基本保障 C.安全有效 D.价格低廉 E.使用方便
(2)根据《药品经营许可证管理办法》，符合开办药品零售企业设置规定的是
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.质量负责人应有3年或3年以上的药学专业技术工作经验
C.经营处方药、甲类非处方药的，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学专业技术人员
D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境 E.具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
(3)根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
A.字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 B.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重
D.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 E.中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
(4)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是
A.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构借用 C.第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人 E.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
(5)根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A.每个月 B.每季度
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C.每半年 D.每一年 E.每两年
(6)根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 A.药品经营企业关闭的B.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 C.《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的D.药品经营企业违反药品广告管理法律、法规的E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的(7)有关药品价格管理说法错误的是
A.国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法
B.国务院价格主管部门制定国家基本药物及生产经营具有垄断性的特殊药品价格 C.省、自治区、直辖市价格主管部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格 D.省、自治区、直辖市价格主管部门制定地方增补的医疗保障用药价格
E.各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定非营利性医疗机构自配的药物制剂价格管理权限、形式和内容
(8)依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 E.变态反应原生物制品
(9)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.药品说明书中未载明的毒副作用
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害的反应 D.长期用药对器官功能产生永久损伤_的有害反应 E.长期用药对人体产生的毒副作用
(10)根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A.在全国范围内有效
B.在证书颁发的省内范围有效
C.在取得者长期居住所在的省内有效 D.在取得者执业所在的省内范围有效
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E.在取得者的身份证发放的省内范围有效
(11)药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应 A.追究该药品生产企业的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.追究该药店法定代表人的责任
D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任 E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
(12)根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括
A.参与临床药物治疗方案设计
B.医疗机构制剂的研发与质量标准的制定 C.对重点患者实施治疗药物监测
D.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统 E.提供用药咨询服务，指导合理用药
(13)根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师 B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年 E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
(14)根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，不符合非处方药专有标识单色印刷规定的是
A.药品的使用说明书可以单色印刷 B.药品的大包装可以单色印刷
C.单色印刷时，中文药品通用名称的一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置 D.单色印刷时，非处方药专有标识上方必须标示“甲类”或“乙类”字样
E.单色印刷的非处方药专有标识应按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
(15)根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有能对所生产药品进行质量管理和 质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品 D.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 E.不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
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(16)根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级保护野生药材物种是指
A.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生、药材物种 D.资源处于衰竭状态的主要常用野生药材物种 E.资源严重减少的主要常用野生药材物种
(17)根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物报销的规定说法正确的是
A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
B.基本药物处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，非处方药不纳入 C.基本药物非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药不纳入 D.基本药物报销比例与非基本药物保持一致 E.基本药物报销比例明显低于非基本药物
(18)根据《药品说明书和标签管理规定》，药品注册商标字体单字面积不得大于通用名称单字面积的 A.五分之一 B.四分之一 C.三分之一 D.二分之一 E.四分之三
(19)药学人员在药学实践中，诚实待人、廉洁奉公，体现了药学职业道德的A.激励作用 B.促进作用 C.调节作用 D.约束作用
E.督促和启迪作用
(20)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品，寄件人应提交 A.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明 B.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明 C.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明 D.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 E.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
(21)依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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B.合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
(22)符合申请中药一级保护品种的条件
(23)根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A.有效期变更
B.制剂室负责人变更 C.注册地址变更 D.配制地址变更 E.配制范围变更
(24)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 A.15日内 B.5日内 C.3日内 D.1日内 E.立即
(25)依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A.年 B.季 C.月 D.周 E.日
(26)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列说法正确的是
A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
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E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
(27)根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括
A.收回部门 B.制剂名称 C.制剂批准文号 D.批号 E.数量
(28)依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要
A.从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进 B.建立并执行进货检查验收制度 C.进行药品内在质量的检验
D.验明药品合格证明和其他标识 E.有真实、完整的药品购进记录
(29)根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A.《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 C.处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号 D.除特殊情况外，处方无需注明临床诊断
E.处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
(30)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
A.处方 B.工艺 C.配制计划 D.配制地点 E.委托配制单位
(31)根据《执业药师资格制度暂行规定》
A.执业药师注册有效期l年，注册有效期满前3个月，持证者须办理再次注册手续 B.执业药师注册有效期2年，注册有效期满前3个月，持证者须办理再次注册手续 C.执业药师注册有效期3年，注册有效期满前3个月，持证者须办理再次注册手续 D.执业药师注册有效期3年，注册有效期满前6个月，持证者须办理再次注册手续 E.执业药师注册有效期5年，注册有效期满前6个月，持证者须办理再次注册手续
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(32)根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，没收违法销售的制剂和违法所得，并处罚款 D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
E.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
(33)根据《执业药师庚格制度暂行规定》，下列说法错误的是 A.执业药师注册证书有效期为3年
B.执业药师经注册后，只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业 C.执业药师经注册后，只能在一个单位以执业药师身份执业
D.执业药师的注册机构是省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 E.执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局
(34)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A.不允许进口
B.经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口
C.经省级药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口
D.经出口国或地区政府部门批准后可以进口 E.只要有市场有需求就可以进口
(35)根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
A.药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 B.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.每次处方剂量不得超过二日极量
E.处方一次有效，取药后处方保存一年备查
(36)根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是
A.用法用量应当包括用法和用量两部分 B.应当注明中毒剂量
C.需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限
D.应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限 E.用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明
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(37)根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A.药品与非药品应分开存放 B.西药与中药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.危险品不应陈列
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
(38)根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A.I期和Ⅱ期临床试验 B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验 D.I期和Ⅲ期临床试验 E.I期和Ⅳ期临床试验
(39)依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
A.查处方、查用法用量、查用药合理性、查配伍禁忌 B.查处方、查药品、查用法用量、查给药途径 C.查处方、查药品、查给药途径、查重复给药 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查药品、查重复给药、查给药途径、查用药合理性
(40)依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
A.处方药 B.生物制品
C.医疗用毒性药品
D.化学原料药及其制剂 E.抗生素原料药及其制剂
二、B型题（配伍选择题）共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
(1){TSE}题共用以下备选答案。
(2)核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
(3){TSE}题共用以下备选答案。
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(4)某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应
(5)某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应
(6)某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应
(7){TSE}题共用以下备选答案。
(8)对可能引起严重健康危害的召回为
(9){TSE}题共用以下备选答案。
(10)属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
(11)属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是
(12){TSE}题共用以下备选答案。
(13)最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
(14){TSE}题共用以下备选答案。
(15)生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为
(16)生产、销售的假药被使用后，十人以上轻伤，应认定为
(17)生产、销售的假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的，应认定为
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(18){TSE}题共用以下备选答案。
(19)不能在大众媒介上发布广告的药品是
(20){TSE}题共用以下备选答案。
(21)定点零售药店须经统筹地区哪个部门确定
(22){TSE}题共用以下备选答案。
(23)专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是
(24){TSE}共用以下备选答案。
(25)属于第一类精神药品品种的是
(26)属于第二类精神药品品种的是
(27)可以凭处方向未成年人零售的药品品种是
(28){TSE}题共用以下备选答案。
(29)生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
(30)生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以
(31){TSE}题共用以下备选答案。
(32)药品零售连锁企业的药品常温库的温度不得高于
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(33){TSE}题共用以下备选答案。
(34)门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
(35)门诊对普通患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为
(36){TSE}题共用以下备选答案。
(37)可以适用简易程序的是
(38){TSE}题共用以下备选答案。
(39)药品零售企业中，有效期为1年的药品购进记录应保存期限至少为
(40)药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为
(41){TSE}题共用以下备选答案。
(42)负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准
(43)负责国家药品储备管理工作
(44){TSE}题共用以下备选答案。
(45)“执业药师应当积极主动接受继续教育，不断提高执业水平”属于
(46)“执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄漏”属于
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(47)“执业药师应当树立敬业精神，为患者及公众提供高质量的药品和药学服务”属于
(48){TSE}题共用以下备选答案。
(49)药品零售企业出售过期药品，此行为侵犯了消费者的(50){TSE}题共用以下备选答案。
(51)颁发新药证书的部门是
(52){TSE}题共用以下备选答案。
(53)对药名、剂型、规格、数量属于
(54)对科别、姓名、年龄属于
(55)对临床诊断属于
(56){TSE}题共用以下备选答案。
(57)可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入
(58)由国家统一制定，各地不得调整的药品，纳入
(59)按基本医疗保险的规定支付的药品目录是
(60){TSE}题共用以下备选答案。
(61)制定国家基本医疗保障用药中的非处方药价格
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(62)制定国家基本药物价格
(63){TSE}题共用以下备选答案。
(64)在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下，提供必要的药学服务和救助措施，体现了
(65)执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，体现了
(66)执业药师不得与药品生产、经营企业及其业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益，体现了
(67){TSE}题共用以下备选答案。
(68)批准医疗机构临床急需进口少量药品的部门是
(69)负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
(70){TSE}共用以下备选答案。
(71)申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
(72)未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
(73){TSE}题共用以下备选答案。
(74)普通处方
(75)某些慢性病、老年病或特殊情况的处方
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(76)住院患者麻醉药品处方
(77){TSE}题共用以下备选答案。
(78)执业药师遵守行业竞争规范，公平竞争，体现了
(79)执业药师言语、举止文明礼貌，体现了
(80)执业药师尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务，体现了
三、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1)《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A.必须具有《药品经营许可证》 B.不得采用有奖销售的方式售药 C.必须配备坐堂医师，指导合理用药 D.可以开架自选方式销售非处方药 E.不可以开架自选方式销售处方药
(2)在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括 A.将患者的生命健康放在首位 B.为患者提供合格的药品 C.为患者首先推荐进口药品
D.收集并为消费者提供新药信息 E.收受厂家促销人员的促销提成(3)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂 B.血液制品 C.抗癌药品 D.疫苗类制品 E.计生药品
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(4)依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品
A.合同应明确质量条款
B.应建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 D.应根据原始凭证，逐批验收并记录
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
(5)根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B.执业药师或药师必须对处方进行审核
C.可不凭执业医师或执业助理医师处方销售非处方药 D.执业药师对医师处方不得擅自更改或代用 E.处方必须留存2年以上
(6)根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
(7)《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品 E.向医疗机构销售第二类精神药品
(8)根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，法律责任可为 A.拘役，并处或者单处罚金
B.处l年以下有期徒刑，并处或者单处罚金 C.处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金 D.处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金 E.处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
(9)依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
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A.划定仓间或仓位 B.专柜加锁 C.双人保管
D.建立健全领发、核对制度 E.建立健全保管、验收制度
(10)《处方管理办法规定》规定，执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
(11)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括
A.设立独立的专库或专柜存储 B.专库、专柜实行双人双锁管理 C.建立专用账册
D.专库设有防盗设施 E.专库安装报警装置
(12)根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药
(13)国家二级保护野生药材物种的中药材包括
(14)根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括 A.黄柏 B.连翘 C.杜仲 D.紫草
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E.黄连
(15)根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括
(16)我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP B.《药品生产质量管理规范》：GMP C.《药品经营质量管理规范》：GSP D.《中药材生产质量管理规范(试行)》：GAP E.《药物非临床试验质量管理规范》：GLP
(17)药品质量的固有特性不包括
A.有效性 B.安全性 C.不稳定性 D.高风险性 E.均一性
(18)依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权
A.自主在药品零售企业选购甲类非处方药 B.自主在药品零售企业选购乙类非处方药 C.自主在药品零售企业选购处方药 D.自主在药品批发企业选购非处方药 E.自主在商业企业选购乙类非处方药
(19)根据《处方管理办法》，下列叙述正确的右
A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核 C.药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
(20)依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
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A.流感暴发时
B.临床急需而市场供应不足 C.经市级药品监督管理部门批准 D.在规定的数量内 E.在规定的期限内
答案和解析
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）(1):D(2):B(3):D(4):A(5):D(6):D(7):C(8):E(9):B(10):A(11):D(12):B(13):C(14):D(15):E(16):B(17):A(18):B(19):D(20):B(21):D(22):B(23):C(24):E(25):C(26):C(27):C(28):C(29):D(30):C(31):C(32):D 中大网校
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(33):B(34):B(35):E(36):B(37):B(38):B(39):D(40):C
二、B型题（配伍选择题）共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。(1):B(2):B(3):C(4):C(5):D(6):B(7):B(8):A(9):B(10):A(11):C(12):A(13):E(14):D(15):C(16):D(17):B(18):C(19):A(20):C(21):E(22):A(23):D(24):B(25):A(26):D(27):E(28):B(29):C(30):D(31):C(32):E(33):B 中大网校
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(34):E(35):A(36):D(37):B(38):C(39):B(40):D(41):C(42):B(43):E(44):C(45):D(46):B(47):A(48):C(49):A(50):A(51):A(52):C(53):B(54):A(55):D(56):B(57):C(58):B(59):B(60):A(61):B(62):A(63):B(64):A(65):C(66):D(67):A(68):A(69):A(70):B(71):A(72):A(73):B(74):A(75):E(76):D(77):C 中大网校
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(78):D(79):B(80):A
三、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1):A, B, D, E(2):A, B, D(3):A, B, D(4):A, B, C, D, E(5):B, C, D, E(6):A, B, D(7):A, B, C, E(8):A, C(9):A, B, D, E(10):A, B, C, D, E(11):A, B, C, D, E(12):A, B, C, D, E(13):A, B, D(14):B, D(15):A, B, C, E(16):B, C, D(17):C, D(18):A, B, E(19):A, B(20):A, E
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