静配中心述职报告（精选7篇）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“实训中心述职报告”。
第1篇：静配中心
发展中的静脉用药配制中心
静脉用药配制中心已经试运营几个月了，而现在正式配置已有一周，我中医科是第一个尝鲜的科室。我们也感到很荣幸。在尝鲜的过程中我们不断改善不断创新，把护士的时间尽量还给患者。把静配中心的优势尽快展示出来。
第一天我们比较乱没有头绪，药送过来了可是接药和核对药很麻烦，不知道哪个是第一批次哪个是第二批次，临床大夫把药物发送的时间点也很混乱，并且我们也不知道每个患者到底要输多少瓶，没有了视觉上的感应。更不知道第二批还有几瓶。护理部霍主任也亲临科室看有什么问题需要改进。经过护士长、临床大夫、办公班护士及静配中心的人员共同商谈。第二天我们就不那么乱了。他们每批也都有一个药物的总单，科室这边我们打了一份发送静配中心的明细单。这样每个患者要输的液体很明了。同时这也要求了我们一定要把三查七对落实的更到位。静配中心的医务人员为了方面我们临床大夫，他们把第一批次液体组合和第二批液体组合都一 一罗列出来了，并且把时间点也标注的很详细。使工作很顺利的进行。
经过这几天的尝试也感觉到了静脉配制中心的重要性。一方面明确了药师与护理人员的专业分工与合作，把护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来，护士有更多的时间用于临床护理，提高护理质量。二是改变了各种临床静脉输液加药混合配制的传统做法，过去这一做法由护士在病区内操作，由于病房环境条件有限，输液质量易受影响、病人安全用药难以保证。
也许还有很多小细节还没解决，这需要一个磨合期，在以后的工作中慢慢改进，使其静配中心尽显优势。这是我们每个科室的期待…
第2篇：静配中心合同
施
工
合同
甲方： 乙方：
依照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国建筑法》及其它有关法律、行政法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，双方就3#楼静脉配液中心安装工程承包事项协商达成一致，订立本协议。
一、工程概况： 1.工程名称： 2.工程地点：
二、承包方式：
包工、包料、包辅材，清单价格为，优惠后合同价格：。详见报价单，现场如有调整，据实结算。
三、承包范围：
工程量清单的（详见附件）的全部内容，以及甲方在施工过程中，出具的所有涉及变更增加内容等。
四、工程质量标准：
工程质量：达到《工程施工质量验收规范》的合格标准。
五、工程工期：
1、计划工期：自开工之日起60天完工。
六、组成合同文件及解释顺序： 6.1、本合同 6.2、本合同附件
6.3、本工程施工图纸及国家现行或行业标准规范
注：上述文件应互为补充，在合同中出现含糊不清或不相一致时，按上述顺序解释，不能清楚解释时，双方协商解决。
七、安全文明施工要求：
7.1、乙方在整个施工过程中必须全面严格遵守安全规章、规程、规定。
7.2、乙方应按有关规定及专项施工方案自备安全带、安全帽、胶鞋、绝缘手套等一切安全防护用具并确保按规定佩戴使用。
八、双方义务： 8.1、甲方义务：
8.1-
1、向乙方提供施工图纸一套； 8.1-
2、完成技术交底及安全教育、交底； 8.1-
3、按照本合同规定，向乙方支付劳动报酬
8.1-
4、负责与业主、监理设计及有关部门工作联系，协调现场工作关系。
8.1-
5、及时提供由甲方供应的施工机械设备、周转材料 8.2、乙方义务：
8.2-
1、严格按照甲方指定的进度计划，投入足够的人力、物力，保证工期；
8.2-
3、加强安全教育，认真执行安全技术规范，严格遵守安全制度，落实安全措施，确保施工安全；
8.2-
4、乙方自带本工程所需的工具用具、劳保安全防护用品。8.2-
5、乙方应按规定完成班组的技术交底、安全交底、三级安全教育签字齐全并经甲方审核备案。
8.2-
6、乙方必须制定现场负责人一名负责施工现场的管理并与甲方项目部对接工作。
九、合同价款及支付方式： 9.1-
1、本合同价格为元。9.2、9.3、变更增量：本合同为装饰、空调、强弱电、给排水，附件内容以外得增量、增项，双方签订工程变更单，数量据实结算。9.4、乙方向甲方提供普通发票。
十、争议解决： 甲方和乙方在履行合同时发生争议，可以自行和解或要求有关主管部门调解，任何一方不愿和解、调解或和解、调解不成的，双方约定向工程所在地人民法院提起诉讼。
十一、工程保修：
保修范围、期限：由乙方负责施工内容，保修期自本合同验收之日起壹年。
十二、合同终止：
乙方承包工程经使用单位验收合格，工程价款支付完毕，双方履行的本合同全部义务即告终止。
十三、合同份数：
本合同一式肆份，具有同等效力，由甲乙方各执贰份。
十四、合同生效
本合同双方约定签字盖章后生效或进场施工。
甲方：（签字盖章）乙方：（签字盖章）
年 月 日 年 月 日
第3篇：静配中心简介
静脉用药调配中心简介
我院静脉用药调配中心（PIVAS）成立于2015年7月，中心按照国家卫计委《静脉用药集中调配质量管理规范》标准兴建，面积650余平方米。主要由更衣室、审方打印区、排药准备区、药物配置间、成品核对区、外送缓冲区、二级库、生活区等区域组成，布局合理，功能齐全。
PIVAS现有工作人员20名，其中药师7名、护师10名，工勤人员3名。PIVAS配备4台生物安全柜和4台水平层流操作台，独立设置抗菌药及细胞毒性药物配置间、肠内营养及普通药物配置间，满足医院各病区住院患者的输液医嘱配置，每天冲配总量可达1200~1400袋。
PIVAS的投入使用，使静脉药物配置能在高洁净环境下进行，从而保障输液配置的质量与安全性，同时有利于医务人员的职业防护。
第4篇：静配中心培训试题
静配中心培训试题
河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义, 12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全;?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护;?提高护理质量
2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的, 答:2010年4月
3、静脉药物配置中心工作流程, 答:医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责, 答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。
5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求, 答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。
6、配置间的清洗消毒有哪些, 答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒
7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些, 1234答:?严格着装要求?控制人员出入?加强物流管理?做好卫生清洁 8、进入控制区规程, 答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。
9、进入配置间的规程, 12答:?一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋;?二更穿好隔离衣，3戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;?配置间戴无菌手套。10、临时出配置间规程, 12答:?二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;?一更更换控制区专用拖鞋。
11、工作结束出配置间规程, 答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。
12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定, 1答:?各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置
2食物;?每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。13、配置间清洁、消毒的程序, 1答:?每日清洁消毒:配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精 2擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等;?每日按规
34定的操作程序警醒地面清洁、消毒;?每周清洁回风口过滤层;?每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。
14、配置消毒液的原则, 答:现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容, 答:各种仪器设备的高出除尘，用酒精和消毒液擦洗天花板、墙面、玻璃、地面等，消毒液每月更换交替使用，现用现配。
16、清洁、消毒的注意事项, 12答;?消毒剂应当定期更换使用;?配置间和控制区的清洁工具必须严格分开，34不得混用;?清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上;? 5清洁、消毒时，应当按从上到下，从里到外的程序擦拭，不得留有死角;?用常水清洁时，待干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。17、生物安全柜前窗为什么处于安全警戒线, 答:生物安全柜前窗开启高度不大于18厘米，如果高于警戒线，那么不能保证操作区域负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员伤害或污染配置间。18、什么是开放窗口, 答:是指洁净工作台上的无菌物品应保证(第一时间)洁净的空气从其流过，即物品与高效滤过器之间应无任何物品阻碍。
19、什么是内差, 答:是指静脉药物配置中心内部发生的、被及时发现未出门、未产生后果的差错。20、静脉药物配置中心用药的原则是什么, 答:应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用原则。21、什么是成品输液, 答:按照医师处方或用药医嘱，经药师适宜性审核、通过无菌操作技术将一种或数种静脉用药品种进行混合调配，可供应临床直接用于患者静脉输注的药液。22、各操作间洁净级别要求, 123答:?一更、洗衣洁具间为十万级;?二更、加药混合调配操作间为万级;?洁净工作台为百级。
23、静脉药物配置中心的温度，相对湿度是多少, 答:湿度:18?-26?、相对湿度40%-65%。
24、药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件, 答:常温区域10?-30?，阴凉区域不高于20?，冷藏区域2?-8?，库房相对湿度40%-65%。
25、各配置间静压差控制要求, 12答:?普通药:配置间(20-25Pa),二更(?15Pa),一更(?10Pa);?抗生素:二更(?15Pa),一更(?10Pa)等于配置间(?10Pa)。26、洁净工作台基本作用是什么, 12答:?为静脉药物的配置操作提供局部百级的工作环境;?通过提供稳定、净化的气流防止洁净工作台外空气进入工作区，从而避免工作台外空气对所配置的药
3物产生污染;?将人和物料(注射器、药品等)带入的微粒清除出工作区域。27、洁净工作台分别调配哪类药物, 1答:?水平层流台配置对工作人员无伤害的药物，如电解质类药物、肠外营养药
2等;?生物安全柜用于配置抗肿瘤药物、抗感染药物等有潜在危害的药物。28、洁净工作台面上物品摆放要求, 答:洁净工作台面上避免摆放过多的物品，大物件物品之间的摆放距离为15cm,小物件之间的摆放距离为5cm。
29、洁净工作台使用前的工作流程, 12答:?配置前启动风机、运转半小时，紫外线灯照射一小时;?用75%的酒精擦 34拭洁净工作台面、传递窗等;?备齐无酒手套、纱布、注射器、砂轮等物品;?找出退药。
30、洁净工作台正常工作时的压差范围应维持在多少, 答:水平层流台70-190Pa,生物安全柜50-170Pa.31、水平层流台和生物安全柜的配置区别, 1答:?水平层流台配置时，注射器应垂直进针抽取或加入药液，排气时针头应朝
2上或向左右均可;?生物安全柜配置时，注射器应平行进针抽取或加入药液，排气时针头禁止朝上，针头朝向左右均可。
32、水平层流台是如何区分的, 1答:?内区:最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10-15cm，可放置已打 2开的安破和其他一些已打开包装的无菌物品;?工作区:工作台的中央部位，离 3洁净台边缘10-15cm，所有的配置应在此区域完成;?外区:从台边到15-20cm距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体(应尽量不放或少放)。
33、水平层流工作台的工作原理, 答:将室内空气经过高效过滤器过滤后吹出洁净气流，并送到洁净工作台区域，从而形成局部百级的工作环境。
34、生物安全柜使用规范操作要求, 1答:?生物安全柜内操作时必须在离工作台外延20cm、内沿8-10cm、并离台面 2至少15cm的区域内进行;?任何物品不能阻挡回风口，以保证空气流通性，维持相对负压。
35、生物安全柜工作原理, 12答:?送入柜内工作区的空气经HEPA(高效过滤器)过滤，保护操作人员;?生 3物安全柜内形成负压防止气溶胶外泄，从而保护操作人员;?从柜内排出的空气经HEPA过滤释放，保护外环境。
36、紫外线灯管照射强度监测, 21答:?使用中的紫外线灯管照射强度应每季度一次，灯管照射强度低于70uw/cm, 22应当更换;?新灯管的照射强度，普通30w直管型紫外线灯不得低于90uw/cm，230w高强度紫外线灯不得低于180uw/cm。37、空气培养的取样方法, 21答:?室内面积小于等于30m，设一条该区域的对角线，在这对角线上取三点，22即中心一点，两端各距墙壁1米处各取一点。?室内面积大于30 m，设两条该区域的对角线，共取五点，即中心一点，两条对角线的两端各距墙壁一米处取一点。
38、空气培养的采样高度, 答:距离地面80-150cm，距墙壁1m.39、空气培养各区的细菌菌落数标准, 33123答:?一更，活微生物数?150/ m;?配置间及二更，活微生物数?75/m;? 3超净台，活微生物数?5/ m 40、紫外线的监测方法, 答:每季度监测一次，监测时距紫外线灯管一米之内，开灯5分钟，计时1分钟 41、溢出包中的物件有哪些, 答:一件由无渗透性纤维织成的有袖的工作服、一双鞋套、两双乳胶手套、一双备用乳胶手套、一副化学防溅眼睛、一个再呼吸面罩、一个一次性灰尘盘(收集
碎玻璃)、一个塑料小扫帚(将碎物或其他物质扫入盘中)、两块塑料背面的吸收手巾、两块一次性海绵(一块擦除溢出液体，一块擦洗溢出物祛除后的地板等)、一个装尖锐物的容器、两个大、厚的一次性垃圾袋。
42、细胞毒药物溅洒(溢出)的处理原则, 12答:?细胞毒药物配置间应具备“溢出包”，配置人员熟悉使用方法?处理溢出
3人员穿防护服带双层手套和防护镜，溢出量大时戴呼吸器;?所有被溅出的污物必须按照《医疗垃圾分类标准》来处理。
43、什么是小剂量溢出, 答:指在生物安全柜以外体积?5ml或剂量?5mg药液的溢出。44、大、小量溢出的处理须知? 1答:?应正确评估接触溢出物的相关人员，如果有人皮肤或异物直接接触到药物，2必须立即用肥皂和清水清洗被污染的皮肤;?大量溢出时溢出地点应被隔离出来，应有明确的标记提醒该处有细胞毒药物溢出。
45、生物安全柜内的溢出, 1答;?在生物安全柜内体积小于等于150ml的溢出清除过程同小量和大量溢出程
2序;?在生物安全柜内溢出大于150ml时，在清除掉溢出药物和清洗完药物溢出的地方后应对整个安全柜表面进行另外的清洁。
46、什么是大剂量溢出, 答:指生物安全柜以外体积>5ml或剂量>5mg药液的溢出 47、锐器伤主要发生在哪些环节, 1234答:?抽药调配时;?分离使用后的注射器针头时;?针头回套针帽时;?用过 56的注射器未及时处理针头;?收集一次性医源用品时;?折安瓿后，徒手处理用 7过的安瓿;?传递锐器时注意力不集中。48、配置化疗药后，怎么处理废弃物品, 12答:?丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料;?所有细胞毒废弃物必须 3放置在合适的袋中并封口，保证不发生泄露;?所有细胞毒废弃物的容器必须标
识，以表示细胞毒废弃物的存在。
49、废弃物丢置过程中可能发生药物接触的环节, 12答:?丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料;?处置接触过细胞毒药物 3的材料;?清除溅出或溢出的药物。50、在配置操作及清洁消毒过程中注意事项, 答:避免任何药液溅入高效过滤器，因为高效过滤器受潮后，会严重影响过滤效率，容易产生破损和溢出真菌。
第5篇：静配中心工作制度
静配中心工作制度
为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度
一、静配中心洁净区域的人员管理
1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理
静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。2.物流管理
静配中心有严格的物流通道管理，洁净区域所需要的一切物品和排好的待调配药品必须从物流的进仓口传入，调配好的成品输液和1 其余相关用物必须从物流的出仓口传出。洁净区域严禁同时开启人流与物流通道的两扇门。三、洁净区域的环境管理
1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫，每天调配操作结束后，按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。严格按清洁、消毒程序，即首先用常规的清水纱布擦拭，再用干燥的清洁纱布擦干水分，最后用75%酒精喷湿清洁的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消毒。清洁与消毒的顺序是先上后下，先内后外。各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品。每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒。2.清洁、消毒注意事项：
⑴.消毒剂应当定期轮换使用；
⑵.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用；
⑶.清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；
⑷.清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角；
⑸.用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。
3.洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40% ～65%，保持一定量新风的送入。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差。
四、设备、仪器的保养和维护
1.静配中心的净化工程完成并交付使用后的定期维护保养每六个月2 进行一次。
2.层流操作台及生物安全柜启动后方可进行静脉用调配，操作台上不宜摆放过多物品，柜内尽量避免使用振动仪器，以免造成操作室内部洁净度降低。避免药液喷入高效过滤器。3.紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管。
第6篇：静配中心工作计划
2015年工作计划
规范静脉调配中心工作人员的工作，及时、准确、高效地为患者服务，提高药学服务水平，特制定本制度。
调配中心工作的指导思想：“以患者为中心”，提供高效的药学服务。
严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》等国家法律、法规和政策，依法执业。
对医院病区的长期静脉输液进行审核、加药调配，调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格方能上岗。
严格执行《处方管理办法》、《静脉药物配制规范》，做好输液处方的审核、帖签、排药、调配、复核工作，避免发生差错，保证患者用药安全。
调配中心负责人应由取得主管药师职称以上药学专业技术人员担任。
输液处方应按规定进行审核，遇有用法用量、配伍禁忌等不合格处方时，应及时与处方医生联系，经医师更正后再行调配，药剂人员无权私自更改处方。
加药调配前应对配发的药物仔细核对，无误后方可加药，发现错误及时与排药药师联系，更改后再加药：加药严格按照无菌技术，不得擅自随意加药。
加强与各临床科室的联系，积极为临床提供药品信息和用药咨询服务；收集药品不良反应信息，发现药品不良反应及时上报并填写不良反应报告单。
加强与科室各小组的联系，及时反映临床或工作中遇到的困难，沟通信息，提高药学服务水平。
本室工作人员应严格遵守医院、科室的各项规章制度，按科室服务规范的规定上岗服务，工作时不得擅自离岗、串岗。
每个月定期检查药品质量和有效期，并做好记录，备档保存。如有不合格药品，由药师定期填写“不合格药品报损单”，报科主任批准后报损。“不合格药品报损单”应包括药品名，数量，金额，原因，日期等。
做好药品统计消耗工作，每季度盘点一次，并及时上交统计报表。
建立差错事故登记本和错误处方登记本，及时记录，定期分析，重大差错事故必须及时向科主任报告。
严禁调换药品，药品不得随便借出。
保持室内清洁、整洁、干燥，定期作菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，保证环境符合要求；非本室人员未经许可不得入内。
操作人员身体健康，有传染疾病或皮肤病及外伤患者应采取相应调整。
具有安全意识，加强防火，防盗等措施，下班时应对门窗及电器等进行安全检查。
第7篇：静配中心工作计划
静脉调配中心工作计划
认真学习“十三五”规划，国家明确提出鼓励社会办医，医院竞争也日渐激烈。为了不被医改浪潮打倒，要努力加强中心内涵建设，不断改进，不断提高，保证患儿整个输液调配过程的合理用药及合理调配，提高药物治疗水平，使药物使用更加安全，更加有效。以下是2016年中心服务改进及发展方向：
一、药师素质的提高
由于药师在目前的教育体制培养下，偏向注重理论知识，而缺乏临床合理用药经验，需要重新学习合理用药的知识。定期将平时工作中遇到的问题进行总结，为更好开展PIVAS工作打下基础，同时也符合21世纪医院药学发展的新要求，实际工作中主要从以下几个环节做起： 处方审核--确保相容性和稳定性
该环节是与临床沟通的重要环节，对保证患儿安全、合理、有效用药非常重要。审方时要审核给药途径，用法用量，还要特别重视药物之间配伍禁忌和相互作用。对不合理医嘱及时与医生沟通，直至达到共识为止，并随即对不合理医嘱进行登记。平时加强学习安全用药软件，说明书，配伍禁忌图表等分析工具，一方面保证了患儿的用药安全。另一方对促进了整个医院的用药水平有一定的推动作用。2 医嘱排药及核对---将给药错误减至最低
中心根据病区进行拿药，排药时认真核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒。核对批次与塑料筐的颜色是否一致。出仓复核时，药师再次核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒，并严格进行外观检查——肉眼观察输液质量、澄明、透明、无异物。
二、规范化操作的提高
保证调配间环境的高洁净度，严格按照规范化的操作规程调配，以及严格的无菌操作，最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会，从而保证溶液的无菌性。其次，严格执行每一道工序，确保药物相溶性和稳定性，保证了输液药品的高质量性。
三、药护关系的协调
中心采取的是药、护分管型管理方式，调配中心的工作由药师和护士共同协作完成。在共同的目标和新的工作方式下，护士可以向药师学习药学方面的知识，药师则可以向护士学习如何向医生沟通交流方面的知识，共同保证调配的药品能及时、准确到达临床病区并能保证其质量。
总之，新年的一年，中心在药剂科的带领下，认真完成医院和上级交代的各项任务。严格执行《处方管理办法》《药品管理法》《静脉调配中心管理规范》，以规范化的标准服务于临床，服务于患儿。
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