医药协议书（精选4篇）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“医药合作协议书”。
第1篇：医药行协议书
医药行业质量协议书
甲方：
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乙方：
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1总则
1.1为了保证乙方提供的产品质量满足甲方要求，并明确甲乙双方的责任，本着平等合作、共同发展的原则，甲方和乙方共同协商签订此《质量协议书》。
1.2甲乙双方应严格遵守本协议各条款的规定和要求，因违背协议而出现的质量问题或质量事故，违约方应负全部责任，并按协议的规定赔偿对方的损失。
1.3本协议遵守了中华人民共和国相关法律。因执行本协议所发生的或与本协议有关的一切争议，双方应通过友好协商解决。.如协商仍不能达成一致时,有关诉讼将提交法院进行审理。
1.4该协议对甲、乙双方都有同等约束力。附件作为本协议的组成部门，与该协议具有同等效力。对本协议正文条款（含附件）的任何变更、修改或增减，须经双方协商，并签署书面文件后生效。
1.5本协议及附件一式两份，甲乙双方各保留一份。
1.6本协议从双方签字之日起生效，直至双方重新签定协议，如甲乙取消乙方的合格供应商资格或双方业务终止，则本协议自动失效。
注：本协议正文：即不包括附件的协议部分。本协议附件：即质量协议的补充部分。2质量认定/检验
2.1协议适用范围
2.1.1本协议所指定产品为乙方向甲方提供的产品。
2.1.2本协议所指产品质量/要求可涵盖产品的包装要求/防护要求及一些隐含的大家认可的要求。
2.2质量认定标准
2.2.1本协议附件所指产品的检验标准由甲方制定（乙方同意）。乙方为甲方提供的产品应符合双方认可的要求。
2.2.2在甲方未建立或提供标准给予乙方时，乙方为甲方提供的产品应符合国家标准或行业通用标准要求及一些隐含的公认的要求，否则甲方有权认定为不合格品。
2.3检验方法与抽样
2.3.1甲方按《检验规范》进行抽样/验收。
2.3.2甲方来料检验部门对产品的检验合格，并不排除乙方产品存在质量问题，在仓储/制造/客户端发现产品质量问题时，甲方皆有权追究乙方相应责任。乙方对自己的产品质量问题负全责。
2.3.3对甲方不能执行的检验项目，乙方必需按企业产品检验标准检验，并按要求提供检验报告。
2.3.4供货过程中由于甲乙方检验方法/环境/测量工具方面的差异，造成甲方/乙方出现有
争议的结果时，原则上以甲方的为准，除非乙方能取得甲方的认可或证明结果的权威性。
2.3.5为保证甲乙双方检验方法、检验标准的统一，甲方有权对乙方的检验保证手段进行评
估，并有权建议乙方添置相应的仪器设备。
3过程监控和管理
3.1若乙方为外协商或生产厂商
3.1.1乙方原材料管理
3.1.1.1乙方应对原材料进行严格的进货检验，建立和保存进货检验的原始记录和供应商档
案，实行严格的批次管理制度，并满足可追溯性要求。如乙方不具备某项材料进货检验条件
时，应建立委托检验制度和质量档案。
3.1.1.2当甲方有指定原材料质量要求或定点供货时，乙方必须如实配合，并提供《主要原
材料定点供应厂家清单》。甲方对分供方的指定不应削弱乙方的质量责任。
3.1.2过程控制和5M1E变更
3.1.2.1乙方必须在第一次送样时，须向甲方品质部提交产品出厂检验报告（必要时提供产
品说明书、产品规格书等）。甲方现场对乙方质量审查时乙方应能提供生产过程控制文件和
作业指导书。
3.1.2.2乙方在小批量供货前须进行检验和试验，并将报告和样品提交甲方的品质部批准，批准后的样品必要时作为批量生产时的样板和甲方验收的封样。
3.1.2.3乙方在批量供货时，须对每批产品进行检验，并将出厂检验报告提交甲方品质部。
3.1.2.4乙方应制定生产过程控制文件和作业指导书，确保质量稳定，符合甲方技术要求、检验要求和相应国家标准或行业标准。
3.1.2.5乙方必须识别所供产品的关键质量特征，并实施有效控制确保过程能力。
3.1.2.6甲方在保证不泄露商业/技术秘密的前提下，拥有随时到乙方公司许可的区域范围
内，并由乙方派员陪同进行审查、监控的权力，并把监控的信息作为考核输入。参见《供应
商评价报告》
3.1.2.7乙方在批量供货中，如有受控项目的5M1E变更时，应事先通知甲方，并提供改动
后的样品，待甲方认定试验通过后方可进行变更，否则出现质量问题，乙方应承担全部责任。
3.2若乙方为代理商/经销商
3.2.1乙方代理/经销资质控制
3.2.1.1在与甲方合作期间，乙方应保证持续持有有效的书面代理/经销委托书，来证明乙
方具有经营向甲方出售产品的资质。但有效的书面代理/经销委托书并不排除乙方产品存在质量问题，在进仓/仓储/制程/客户端发现产品质量问题时，甲方皆有权追究乙方相应责任。
乙方对自己的产品质量问题负全责。
3.2.1.2乙方应对进货进行严格的进货检验，建立和保存进货检验的原始记录和供应商档
案，实行严格的批次管理制度，并满足可追溯性要求。如乙方不具备某项材料进货检验条件
时，应建立委托检验制度和质量档案。
3.2.1.3当乙方代理/经销商资格将异常情况被取消时，乙方应在确认将取消代理/经销商资
格信息8小时内通知甲方；当乙方代理/经销商资格按正常约定时间将被取消时，乙方应在取消代理/经销商资格截止期限前30天内通知甲方；在上述任一中情况发生时，甲方有权立
即终止所有的业务，包括正在发生的业务；因乙方的失误给甲方造成相关损失，由乙方全额
承担。
4质量承诺和持续改进（此条针对外协厂商）
4.1质量体系要求
4.1.1乙方应当严格按照ISO9001的要求对甲方委托加工产品组织生产。
4.1.2甲方可以按照ISO9001对乙方进行监控，包括派员驻厂监控、核查质量报表、随机抽
样验证等，乙方应当给予配合和支持。
4.1.3乙方依据工艺文件及监控文件对制程实施控制，制程品质信息应与甲方共享，甲方对
制程不良、不良处理、改善实施监控。
4.2乙方承诺每月提交的产品在交收时批次合格率，在线合格率。
4.3为达到互利和双赢的目的，甲方将监控和推动乙方持续改进，乙方应全力配合，高度重
视甲方的所有审核和改善活动要求，包括质量体系审核、过程审核、产品审核、纠正和预防
措施要求等。
4.5甲方应配合乙方了解甲方的使用要求和方法，在乙方保证严守商业和技术秘密时，可接
受乙方到工厂了解和指导甲方使用和操作。
4.6乙方需制订制程控制计划、质量改进计划和目标，并向甲方提供相关报告/数据。
5质量事故处理/扣款罚款/索赔
5.1发生以下情况的需立即取消其供应商资格。
5.1.1凡甲方要求用环保物料（ROSH）在甲方发现有害物质含量超标或甲方客户处发现有害
物质含量超标，或提供虚假检测报告者。
5.1.2当乙方的价格、交货期、服务水准低劣时。
5.2一经发现有以低等品代高等品者立即取消所有订单，取消其合格供应商之资格及追究其
全部责任。
5.3由于乙方的交期延误而造成甲方损失的，视损失情况由甲方采购提出予以相应的扣款处
罚。
5.4甲方品质部发出的来料不合格反馈单未按要求时间返回的，按每张罚款100元（N×100）
处理。
5.5被判不良比率50%-——100%或来料错料时，每批扣款人民币1000元，50%以下至10%不
良每批扣款人民币500元，10%以下扣款人民币300元（不良率以甲方IQC抽检数为准）。
5.6为防止退回不良物料再次流入甲方，30天内如有同种物回相同不良现象而判退则扣当月
货款500元，两次以上者扣当月货款1000元，并把当月货款延迟到下一个月。
5.7乙方产品出现少料事故，应在七个工作日内补回。否则，甲方将按少料数量的金额的5
倍从货款中扣除。
5.8若经查明确认，因乙方存在隐瞒或混批次提交产品的行为而造成甲方在使用过程中出现
批次性质量事故，甲方的所有损失都由乙方承担。此外，隐瞒或混批次提交产品的行为第一
次发生，甲方有权视情况严重程度处以扣除当批货款5%~15%或延期付款1~3个月的处罚，第二次发生则取消合格供应商资格，停止供货。
5.9因乙方产品质量不良，造成甲方停工/误工/产品报废/返工/批量质量问题/退货/客户索
赔等事故，乙方必须接受退货/补偿工时费用/赔偿损失等处罚。
5.10在保质期内，如因乙方提供产品质量问题造成重大质量事故（如着火、人身伤亡等），乙方除赔偿给甲方造成的所有损失外，还应赔偿甲方的信誉损失费。
6售后服务和沟通联络
6.1乙方应以适宜的方式向甲方明确说明产品使用/加工要求和注意事项，若有需要，甲方
可接受乙方派人员在甲方现场予以指导。若因乙方的指导和明示不足，甲方加工/使用/储存
等方面出现质量事故/物料浪费/人身财产损失，乙方需赔偿损失。参见5、9
6.2乙方提供的产品保质期为：随甲方产品出厂18个月（特殊时按双方约定）。甲方发现任
何一批乙方提供的产品在保质期内有明显变质、功能失效等不良现象，甲方可以要求乙方整
批退货，乙方应无条件退换，由此产生的任何费用均由乙方承担。
6.3乙方一旦发现送交甲方的产品存在影响可靠性的任何隐患时，应及时通知甲方，并及时
与甲方一起制定补救措施。因乙方提交的产品出现可靠性问题造成的甲方损失及补救措施不
及时造成的损失均由乙方承担。
6.4在双方合作过程中，必须保持沟通渠道畅通，在产品质量方面。
甲方联络部门：品质部：赖胜平
电话：86-21-57864786-8019传真：86-21-57862211电邮：Laisp﹫china-wanjia.com乙方联络部门：品质部：
电话：传真：电邮：
对方发出的问讯/联络/要求，必须积极响应，按指定48小时回复。
6.5当甲方检查/使用产品发现不合格或异常情况，向乙方发出联络反馈/要求处理/改善/停
止供货等要求时，乙方必须积极响应，设法改善，否则产生更严重的后果皆由乙方承担责任。
参见5、4
6.5.1甲方对乙方的产品在交收试验中出现不合格批时, 甲方出具《供应商品质改善报告》
反馈乙方。乙方在接到甲方的反馈信息后必须立即组织分析和处理，并在二个工作日内按格
式要求向甲方提供书面质量分析和整改报告。在质量问题未妥善处理之前，甲方有权以书面的通知要求乙方暂停供货。
6.5.2乙方供货后，如判定退货或挑选时，甲方将及时通知乙方，乙方接到退货通知后应在二个工作日内核实/派人处理。退货的，要求十个工作日收回，否则在甲方库存超出十个工
作日，甲方品质部将作报废处理，不予支付货款。挑选的，超过两个工作日乙方未作处理的，由甲方代为处理，所有费用在乙方货款中扣除。
6.5.3所有由于质量问题的处罚或代为处理发生的费用，甲方有权选择要求乙方以现金方式
结算或在乙方货款中扣除的任一方式。
7附件
a 《来料不合格批处理单》
b 《检验规范》
c 《供应商评价报告》
d 《供应商品质改善报告》
e 《供应商资格取消申请表》
备注：本协议所声称的外协商、代理商、生产商是按乙方为甲方提供的产品与乙方的关系所
区分的。
甲方：乙方：
甲方代表签名/盖章：乙方代表签名/盖章：
日期：日期：
会说的眼睛
爸爸的眼睛很神奇，不管我做了什么坏事，爸爸都能看出来。
眼睛不会欺骗，它是内心的透视，思想的反应，人性的映照，清澈的双眼如同天使之光
般的闪亮，哪怕是年已花甲，眼睛永远是那样真实，透彻这人的内心世界。
记得有一次，我在同学家玩电脑玩得热火朝天，突然，我看了一下表，原来已经十一点
了，我正往回走的时候就装什么事都没发生一样回家了，但是，爸爸竟然从我的眼睛中，看
到了一切，就像是我的眼睛把这件事的整个过程讲述了一遍。我惊讶了，难道是自己的眼睛
告诉了爸爸一切，到这时我才知道，眼睛也可以说话。
我们的眼睛很神奇，以后我要少做坏事，要不然又会被爸爸发现的
第2篇：医药购销廉洁协议书
医药购销廉洁协议书
甲方（医疗机构）：乌拉特前旗人民医院
乙方（供应商）：巴彦淖尔市康益德医疗器械有限责任公司
为认真贯彻落实全国及全省卫生系统纪检监察暨纠风工作会议精神，进一步规范医药购销行为，维护正常的医疗秩序和医药产品经营秩序，建立健全防治商业贿赂长效机制，经甲、乙双方协商，同意签订医药购销廉洁协议书并予以共同遵守：
一、甲方购进药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品，不得以任何方式向乙方索取回扣，或者索要、收受乙方产品发票价外的赞助，不得要求乙方代支任何费用开支。
二、甲方工作人员不得以暗示或其他任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、购物卡等。如甲方工作人员暗示或索要，乙方应予拒绝，并有责任如实向甲方纪检监察部门反映情况。
三、甲方工作人员不得替乙方非法统计药品、耗材销售数量等有关信息。
四、乙方不得暗中给予甲方回扣，不得以提成和赠送有价证券、现金、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生的使用医药产品选择权。
五、乙方洽谈业务，必须在工作时间到甲方指定科室联系商谈，不得到临床、门诊推销医药产品，不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费。
六、乙方在销售活动中，要自觉遵守国家和地方的有关法律、法规，严格执行合同条款，不以次充好，不降低产品质量，做到诚信经营。
七、乙方如违反以上条款，一经发现，甲方有权终止购销合同，列入不良行为记录，并在单位内通报，取消药品等医药产品配送资格2年，涉嫌违法的，由执法部门予以处理。
八、甲方工作人员如违反以上条款的，甲方将按国家有关法律、法规规定和有关廉政制度规定给予处理，涉嫌违法的，由执法部门予以处理。
九、本协议书为医药产品购销合同的附件，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。
十、本协议书一式三份，甲、乙双方各执一份，甲方纪检监察部门执一份，并从签订之日起生效。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 法定代表人： 法定代表人： 经办人签名： 经办人签名：
年 月 日 年 月 日
第3篇：医药行业廉洁自律协议书
廉洁自律协议书
为进一步营造健康的医药购销秩序，纠正行业不正之风，杜绝商业贿赂行为，经甲乙双方协商，特制定如下条款共同遵守：
一、在医药购销活动中双方严格遵守《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规。
二、甲方工作人员在药品采购、使用和新药引进工作中不得向乙方索要钱物、收受礼品、提成回扣或接受高档娱乐消费，否则按卫生部八不准和院内有关规定处理。
三、乙方工作人员在销售过程中不得向甲方有关人员赠送钱财、礼品、提成、回扣等贿赂行为或其他变相贿赂活动（如新药推广会、宴请、旅游等）。药品销售人员不得进入临床、诊室和药房进行促销活动。如发现上述行为，将停止采购、使用该公司药品并冻结乙方所有未付账款，因此造成的一切后果由乙方负责，必要时提请纪检、监察部门处理。
四、甲、乙双方严格遵守购销合同。乙方要保证提供的证件真实、药品质量合格，若发现证件有假冒或药品有假劣，立即取消供药资格，冻结未付账款，因此造成的一切损失由乙方负责。甲方严格执行入库验收制度，不得故意设卡、刁难乙方，无故拖延支付货款。甲方核定乙方供应的品种，乙方一定要保证供应，不得出现断货现象，若经常断货影响临床工作的取消其供货资格。
第4篇：医药购销廉政协议书
药品购销廉政协议书
甲方（医疗机构）：
乙方（供应商）：_______________________________
为深入贯彻落实《中共国家卫生计生委党组贯彻落实＜建立健全惩治和预防腐败体系2013-2017年工作规划＞的实施办法》通知精神，执行好中央八项规定和省委省政府九项规定，促进我院党风廉政建设工作深入开展，进一步规范医药购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和药品、医疗器械、医用耗材经营秩序，防止医药购销中不正之风的发生，现经双方协商同意签订廉洁协议书如下：
一、购销双方必须遵纪守法，严格执行上级纠正医药购销和医疗服务中不正之风和治理商业贿赂的有关文件精神；严格执行药品、医用耗材招标采购制度；严格执行相关关管理规定。
二、乙方所提供药品、器械耗材必须符合国家法定质量标准。甲方所提供的药品及医用耗材的包装、剂型、价格或其他情况改变应及时通知甲方，并出具相应文件资料。药品及医用耗材应标明品名、规格、产地、数量、生产日期、批号、生产商等，并附有质量合格检验报告。
三、乙方不得派代表到医院，以各种名义和形式推销药品、医用耗材，对医院相关科室人员发放药品、医用耗材回扣等商业贿赂不正当行为，一经发现中止购销合同和其他一切业务。
四、乙方不得派代表到医院临床各科进行新药申请、开方回扣促销，或以不正当交易手段诱导临床医生用其所供药品及医用耗材。一经发现，中止购销合同和其他一切业务。
五、乙方洽谈业务，必须在工作时间到甲方指定科室或者办公室联系商洽，不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费。
六、甲方医院领导、药剂科有关人员及临床医务人员不得以任何借口收受经销商回扣、物品等违法行为，一经查实依法严肃处理。
七、甲方医院医务人员不得替经销商非法统计销售药品和医用耗材使用量，一经发现按商业贿赂行为处理。
八、乙方如违反以上条款，经核实后，甲方给予警告后有拒不整改的，甲方有权终止购销合同，列入“非诚信交易黑名单”。情节严重的可暂停或取消其药品配送资格，如涉嫌违法的，由执法部门予以处理。
九、甲方工作人员如违反以上条款的，甲方将按有关法律、法规规定和有关廉政制度规定给予处理，涉嫌违法的，由执法部门予以处理。
十、本协议书作为药品购销协议的附件，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。
十一、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。
十二、本协议自双方签字之日起生效，在药品购销合同期满后自动终止。
甲方（公章）：
乙方（公章）：
甲方代表（签章）：
乙方代表（签章）：
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