药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题(586)答案(一)由刀豆文库小编整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“企业一般岗位测试题目”。
药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题(586)答案
一、单选题(60分,每题1分)
1.2006年12月8日修订的《药品流通监督管理办法》自起施行(D)A: B: C: D:
2.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是(E)A:GPP B:GUP C:GLP D:GMP E:GSP 3.制售假药,对人体健康造成特别严重危害的(D)
A:处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金 B:处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
C:处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D:处10年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
4.药品标签上的药品通用名称与商品名称用字的比例(C)A:不得大于1:2 B:不得少于1:2 C:不得小于1:2 D:应为2:1 5.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更多少时间前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记(B)A:15日 B:30日 C:2个月 D:6个月
6.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的(C)A:经营管理核心 B:对外批发部门 C:物流机构
D:跨地区连锁的管理部门 E:经营销售部门
7.进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后,方可进口(A)
A:《医药产品注册证》 B:《进口药品注册证明》 C:《医药产品注册证明》 D:《进口药品注册证》
8.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是(D)
A:企业自定价 B:市场调节价 C:地域调节价
D:政府定价和政府指导价 E:医药行业定价
9.合理用药的首要条件是(B)A:有效性 B:安全性 C:经济性 D:适当性
10.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品(A)A:按假药论处 B:按劣药论处 C:两者均是 D:两者均不是
11.药品管理法规定,国家实行药品不良反应(B)A:监测制度 B:报告制度 C:审查制度 D:登记制度 E:备案制度
12.药品不良反应报告的内容和统计资料是(D)A:知道合理用药的依据
B:解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 C:处理药品质量事故的依据
D:加强药品监督管理、知道合理用药的依据 13.在中药饮片贮藏中,水分一般宜控制在(C)A:5%以下 B:5%一8% C:9%一13% D:14%~20% E:21%~25%
14.〈〈城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法〉〉规定,处方外配是指(C)A:参保人员持医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为 B:参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为 C:参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为 D:参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为 E:参保人员持医疗机构医生处方,在零售连锁药店购药的处方 15.《药品经营许可证》应标 明(B)A:有效期和发证日期 B:有效期和经营范围 C:有效期和经营规模
D:经营范围和机构名称,到期重新审核发证 16.中成药药品批准文号格式为(B)A:国药准字HXXXXXXX B:国药准字ZXXXXXXX C:国药准字JXXXXXXX D:国药准字SXXXXXXX 17.根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,质量负责人应有几年以上药品经营质量管理工作经验(A)A:1年 B:2年 C:3年 D:4年
18.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应(E)A:保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B:向消费者出具服务单据 C:按约定履行,不得无理拒绝 D:作出明确的答复
E:立即向有关行政部门报告和告知消费者
19.具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭 A:医疗单位诊断证明书
B:盖有医生所在医疗单位公章的正式处方 C:患者盖章或者签字的医生处方 D:主治医师以上人员开具的处方 E:执业医师开具的处方
20.药品储存实施色标管理的统一标准是(A)A:合格药品库、零货称取库、待发库为绿色 B:待验药品库、退货药品库为绿色 C:待验药品库、待发药品库为白色 D:不合格药品露、退货药品库为红色
21.处方药与非处方药分类管理最主要的目的(C)A:促进医药卫生事业的发展 B:引入国际先进的管理模式
C:保证人民用药安全、有效、方便、及时 D:使用方便
22.下列哪些行政行为不收费(B)A:核发证书、进行药品注册
B:实施药品抽查检验 C:进行药品认证 D:实施药品审批检验 E:实施强制性检验
23.药品堆垛应留有一定的距离,与地面的距离是(C)A:5厘米 B:10厘米
B)(C:不小于 10厘米 D:20厘米
24.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是(D)A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:国务院劳动和社会保障部门
D:省级人民政府药品监督管理部门 E:省级人民政府卫生行政部门
25.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的(A)
A:依法承担赔偿责任 B:依法给予行政处罚 C:依法给予行政处分 D:依法追究刑事责任 E:不予行政处罚
26.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货(B)A:检查制度
B:检查验收制度 C:质量检验制度 D:质量保证制度
27.下述药品中,属于国家定价的药品是(C)A:国家基本药物 B:国家储备药品
C:《医保目录》甲类药品 D:甲类非处方药
E:《医保目录》的乙类药品
28.《医药产品注册证》的有效期为(B)A:3年 B:5年 C:不超过5年 D:7年 E:10年
29.药品经营企业购进票据和记录应保存几年(D)A:超过药品有效期两年 B:超过有效期 C:保存两年
D:超过药品有效期一年,但不得少于两年
30.下列在药品外包装标签不能全部注明,但应标出主要内容并注明“详见说明书”的是(B)
A:药品的成份、性状 B:药品的用法用量 C:药品的规格 D:药品的贮藏
31.中药饮片的每件包装上应标明(D)A:品名、数量、生产企业 B:品名、产地、生产企业 C:品名、产地、加工日期
D:品名、生产企业、生产日期
32.根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业未对其购销人员进行法律法规培训,并建立档的应(D)
A:责令限期改正,给予警告;逾期不改的,处以5000元以下罚款 B:责令限期改正,给予警告,并处5000元以上罚款
C:责令限期改正,给予警告,并处5000元以上二万元以下罚款
D:责令限期改正,给予警告;逾期不改的,处5000元以上二万元以下罚款 33.知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的,没收全部运输等的收入(E)
A:并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 B:并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 C:并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款 D:并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E:并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 34.用药的前提是(B)A:经济用药 B:合法用药 C:安全用药 D:根据实际需要用药
35.化学药品的批准文号的格式是(C)A:国药准字X00000000(8位数字)B:国药准字Z00000000(9位数字)C:国药准字H00000000(10位数字)D:国药准字S00000000(11位数字)36.GSP适用于国内(D)A:药品经营企业 B:药品批发企业 C:药品生产企业
D:药品经营的专营企业或兼营企业 37.不符合药品陈列要求的是(A)
A:对陈列的药品按月进行检查 B:处方药与非处方药应分柜摆放 C:陈列的药品应按批号顺序摆放 D:特殊管理的药品不得陈列 38.非法收购药品的属于(C)A:药品流通渠道混乱问题 B:药品分类管理问题
C:无证经营药品问题 D:药品不良反应问题 E:药品审批问题
39.负责组织GSP认证的部门是(B)A:国家药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门 C:省以上药品监督管理部门 D:设区的市药品监督管理部门 E:直辖市设的县药品监督管理部门
40.《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品,必须有(C)A:有效的购销记录 B:合法的购销记录
C:真实完整的购销记录 D:合乎要求的购销记录
41.《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发的时限应是(C)A:1个月后 B:3个月内
C:6个月内 D:6个月后 E:12个月后
42.下列属于政府定价的药品是(E)A:国家基本药品 B:处方药 C:甲类非处方药 D:国家储备药品
E:国家基本医疗保险药品 43.消费者有权自主选购(B)A:处方药 B:非处方药 C:甲类非处药 D:乙类非处方药
44.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”(D)A:由国家统一制定,各地可以部分调整 B:由各省、自治区、直辖市分别制定 C:由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准
D:由国家统一制定,各地不得调整
E:各地参照国家制定的参考目录,增减的品种数不得超过总数的15% 45.非法贩卖麻醉药品和罂粟壳,构成犯罪的(D)A:由药品监督管理部门处罚 B:由其所在单位给予行政处分
C:由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚
D:由司法机关依法追究其刑事责任
E:由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚
46.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须(E)
A:印有国家指定的非处方药专有标记 B:省级以上药品监督管理部门批准 C:附有标签和说明书 D:国家药品监督管理局批准
E:具有《药品经营企业许可证》
47.2006年12月8日修订的《药品流通监督管理办法》是由发布(D)A:
B:国家食品药品监督管理局第23号令 C:国家食品药品监督管理局第24号令 D:国家食品药品监督管理局第25号令 E:国家食品药品监督管理局第26号令
48.对质量不合格或货单不符的,质检人员和库房保管人员应(C)A:确保质量合格 B:正确判断和处理 C:有权拒收(发)D:保管方法和养护手段
E:进、存、销各环节质量管理和监督
49.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的(B)A:指导原则 B:基本准则 C:实施指南 D:验收细则 E:原则要求
50.购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经(E)A:企业质量管理机构的审核批准
B:质量管理机构和质量领导组织的审核批准 C:企业主管领导的审核批准 D:企业质量领导组织的审核批准
E:企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准 51.我国药学专业技术职称制度的产物是(B)A:执业药师
B:国内的药师、主管药师及主任药师等 C:国外的药师 D:临床药师 E:从业药师 52.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,其中麻醉药品处方的印刷用纸应为(A)
A:淡红色 B:淡黄色 C:淡绿色 D:黑色
53.参与非法药品集贸市场交易的(B)A:按无证经营处理
B:处以警告或并处罚款 C:按销售假药处理 D:按乱发证照问题处理 E:按销售劣药处理
54.以下对药品销售的有关管理不正确的是(D)A:不得采用有奖销售方式
B:不得采用附赠药品或礼品等销售方式 C:零售时处方药与非处方药必须分类摆放
D:不得采用开架自选销售的方式 55.从事药品经营,必须具有(A)A:《药品经营企业许可证》和营业执照 B:《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C:《GSP认证证书》和营业执照 D:药品购销记录 E:药品购进记录
56.主管全国药品监督管理工作的是(C)A:国务院食品药品监督管理部门 B:国务院产品质量监督管理部门 C:国务院食品药品监督管理部门 D:国务院卫生行政部门
57.GAP是以下哪个管理规范的简称(D)A:药品生产质量管理规范 B:药品非临床研究管理规范 C:药品经营质量管理规范
D:中药材生产质量管理规范 58.首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是(A)
A:国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构 B:口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构 C:口岸所在地药品监督管理部门 D:省级药品监督管理部门 E:国务院监督管理部门 59.中药饮片装斗前应做(D)A:质量检查 B:卫生检查 C:数量复核 D:质量复核
60.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是(D)
A:具体行政行为作出之日起三十日内 B:知道该体行政行为之日起三十日内 C:具体行政行为作出之日起六十日内
D:知道该体行政行为之日起六十日内 E:知道该体行政行为之日起九十日内
二、多选题(40分,每题2分)
1.药品广告不得含有(ABCDE)A:疗效最佳、药到病除等术语 B:最高技术、药之王等术语 C:儿童的名义和形象 D:医生的名义和形象 E:患者的名义和形象
2.对药学人员的道德准则,叙述正确的是(BCD)A:对药学人员是有强制性的 B:对药学人员是道德责任
C:为药学人员群体公共遵守的行为准则 D:可以通过不断的自我调整来实现 E:违反了药学人员道德准则要承担法律责任 3.购进药品应符合的基本条件(ABCD)A:具有法定的质量标准 B:合法企业生产或经营的药品 C:中药材应标明产地
D:包装和标记符合有关规定和储存要求
4.药品说明书“药物过量”项目中应包括(CDE)A:厂方急救咨询电话 B:药物的过量剂量 C:症状 D:急救措施 E:解毒药
5.执业药师管理的意义在于(ABCDE)
A:可以保证药品质量、药学服务质量、保证人民用药安全有效 B:可以使执业药师切实履行维护公众健康的宪法原则 C:可以提高执业药师法律、社会、经济地位 D:导致药品监督管理模式的深刻改革
E:通过执业药师管理政策促进药品流通领域健康有序地发展 6.药品零售企业销售假药的,给予以下行政处罚(BCE)A:给予警告,责令改正
B:没收违法销售的药品和违法所得
C:并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D:并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
E:情节严重的,吊销《药品经营许可证》
7.根据《药品广告审查标准》规定,下列哪些药品不得发布广告(ABCD)A:治疗受滋病药 B:防疫药品 C:计划生育用药 D:治疗肿瘤药
8.麻醉药品和精神药品实行(ABD)A:定点生产 B:定点经营 C:定点运输 D:政府定价 E:市场调节价
9.药品验收包括(ABCD)A:药品外观 B:药品数量 C:药品内外包装 D:各种标识
10.必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是(AE)
A:原料药 B:中药材 C:中药饮片 D:药用辅料 E:生物制品
11.《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有(ABDE)A:保管制度 B:验收制度 C:研制制度 D:领发制度 E:核对制度
12.处方外配的条件(ABC)
A:由定点医疗机构医师开具
B:由医师签名
C:有定点医疗机构盖章
D:定点医疗机构药房加盖购章才能生效 E:有定点医疗机构药房盖章
13.《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是(ABCD)A:药品的质量和包装应符合规定 B:内服药与外用药应分开存放 C:处方药与非处方药应分柜摆放 D:药品与非药品应分开存放 E:危险品应专柜陈列
14.根据GSP规定,药品拆零药袋上应写明药品的(BCD)A:批号 B:规格 C:服法用量 D:有效期
15.根据《药品管理法》的规定,下列为假药的是(BD)A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C:超过有效期的D:以非药品冒充药品的16.以下属于不准零售的药品是(BC)A:第二类精神药品
B:医院制剂 C:麻醉药品
D:毒性药品
17.药品经营企业应当办理变更登记事项而未办理的,由原发证部门(ABC)A:警告,责令限期补办变更登记手续
B:逾期不补办的,宣布其《药品经营许可证》无效
C:仍从事药品经营活动的,依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚 D:并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 E:直接吊销《药品经营许可证》
18.对于政府定价的药品,政府不制定药品的(ABCD)A:最低零售价 B:出厂价 C:批发价 D:调拨价 E:最高零售价
19.以下对药品销售的有关管理正确的是(ABCD)A:不得采用有奖销售方式
B:不得采用附赠药品或礼品等销售方式 C:零售时处方药与非处方药必须分柜摆放 D:不得采用开架自选销售的方式 20.以下情形按劣药论处的是(ABD)A:未标明有效期或者更改有效期的B:不注明或者更改生产批号的 C:变质的D:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品零售企业质量负责人试题一、单选题1.2006年12月8日修订的《药品流通监督管理办法》自起施行 ( )A:B:C:D:2.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是 ( )A:GPPB:GUPC:GLPD:GMPE:GSP 3.制......
根据《药品经营许可管理办法》第十三条第二款“许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更”的规......
药品零售企业《药品经营质量管理规范》认证申请指南一、申请人向市局窗口提出认证申请,应按照以下规定提交申请材料:1、《药品经营质量管理规范认证申请表》点击下载,《GSP认......
开办药品零售企业负责人考试题(2套) 开办药品零售企业负责人考试题(一) 姓名 分数一、名词解释(每题4分,共2题8分)1、药品经营方式: 2、处方药: 二、填空题(每题2分,共10题20分)1、我国......
第1篇:药品零售质量负责人岗位职责目的规范企业质量负责人的行为,确保企业质量管理体系的有效运行 企业质量负责人对质量管理工作的对外业务、企业质量管理工作的开展、所经营......