药品安全性检测制度由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药品安全性监测制度”。
药品安全性检测制度
为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《四川省自治区药品使用质量管理规范》，《四川省自治区药品使用条例》《处方管理办法》修订本制度。
一，规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核，确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二．严格执行进货检查验收制度，票，账，物相符，认真核对批号，有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。对需要保存冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。
三．药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度，湿度，通风，照明符合要求，具有防尘，防潮，防污染及防虫，防鼠，防火设施。
四麻醉药品，一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，转账记录，账物相符。
五．建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。
六．建立我院所使用的药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查，处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七．设置药品不良反应检测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集，整理，分析，评价。发现可能与用药有关的严重不良反应事件，药品群体不良事件，按规定及时处理并报告。
药品安全性监测制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档......
药品安全性监测管理制度责任人：药剂科全体工作人员内容：1.药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题，为确保患者用药安全，特制定本制度。2.严格药品的购进、验收、储存、......
药品不良反应检测和报告制度根据国家药监局《药品不良反应（ADR）报告和监测管理办法实施细则》的有关规定，为加强药品监督管理，指导合理用药，建立药品不良反应报告体系，经药事管理......
中药饮片安全性监测制度为了保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》等规定，结合我院药品购销、管理、使用等实际情况，特制......
一、公司介绍 中冶建筑研究总院（上海）有限公司将凭借雄厚的技术力量、先进的设备、高素质的人员、严格的管理程序，确保检测数据的科学性、准确性， 公正地站在第三方的立场为客户......
