第1篇：基本药物生产企业申报授权委托书
基本药物生产企业申报授权委托书
当我们需要委托他们代表自己形式自己的合法权益是，可以为其出具委托书。在社会一步步向前发展的今天，我们越来越多的事务会去使用委托书，在写之前，可以先参考范文，下面是小编为大家收集的基本药物生产企业申报授权委托书，希望能够帮助到大家。
致：四川省药品集中招标采购交易监督管理中心
我方决定参加四川省医疗机构基本药物的集中采购工作。
我方愿意按照规定递交资料，并承诺所递交的________页资料真实有效，否则愿承担由此而引起的一切后果。
我方保证按照《关于调整规范药品和医用耗材签订挂网服务合同有关问题的通知》（川药招办〔20xx〕82号）及你方的规定，按照每个品规180元缴纳计算机信息处理费。
我方愿与四川省所有参加基本药物采购的医疗机构组织药品配送，并承担不送配所造成的一切责任。
我方申请参加基本药物集中采购的药品为：（根据申请药品品规数添加，另加附件无效）
药品名、剂型及规格：
药品名、剂型及规格：
一、现我方授权委托下列药品经营企业或自然人为我方上述药品在你方的.代理人（下列两种方式只能选择一种）。
1、药品经营企业名称：
法定代表人（签字或盖章）：
药品经营许可证号：营业执照号码：
药品经营企业具体经办人姓名：
经办人电话：
经办人身份证号码：
药品经营企业盖章：
2、自然人姓名：
身份证号码：
住址：
联系电话：
二、授权范围：
代表我方参与上述药品申报的如下工作：
1）递交申报药品的相关资料；
2）代表我方对上述药品价格等信息进行确认，及在本采购期内代表我方处理上述药品的一切相关事宜；
3）代交申报品种的计算机信息处理费。
授权委托人（药品生产企业名称）（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
药品生产企业联系人：
药品生产企业电话（必须填药品生产企业座机）：
日期：二○○九年月日
注意：
1、本委托书原则上不分页，如分页，每页均需盖有药品生产企业、药品经营企业鲜章，如无鲜章视为无效。药品生产企业联系人电话必须为生产企业座机电话，不得与授权人电话一致。
2、递交本授权书时，被授权人需提交身份证复印件，并加盖药品生产企业、药品经营企业鲜章。
第2篇：基本药物生产企业申报授权委托书2篇
基本药物生产企业申报授权委托书2篇
如果被委托人做出违背国家法律的任何权益，委托人有权终止委托协议。在现在的社会生活中，委托书在处理事务上起到的作用越来越大，那么一般委托书是怎么写的呢？下面是小编为大家整理的基本药物生产企业申报授权委托书，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
基本药物生产企业申报授权委托书1
致：四川省药品集中招标采购交易监督管理中心
我方决定参加四川省医疗机构基本药物的集中采购工作。
我方愿意按照规定递交资料，并承诺所递交的 页资料真实有效，否则愿承担由此而引起的一切后果。
我方保证按照《关于调整规范药品和医用耗材签订挂网服务合同有关问题的通知》（川药招办〔20××〕82号）及你方的规定，按照每个品规180元缴纳计算机信息处理费。
我方愿与四川省所有参加基本药物采购的医疗机构组织药品配送，并承担不送配所造成的一切责任。
我方申请参加基本药物集中采购的药品为：（根据申请药品品规数添加，另加附件无效）
药品名、剂型及规格：
药品名、剂型及规格：
一、现我方授权委托下列药品经营企业或自然人为我方上述药品在你方的代理人（下列两种方式只能选择一种）。
1、药品经营企业名称：
法定代表人（签字或盖章）：
药品经营许可证号： 营业执照号码：
药品经营企业具体经办人姓名：
经办人电话：
经办人身份证号码：
药品经营企业盖章：
2、自然人姓名： 身份证号码：
住 址： 联系电话：
二、授权范围：
代表我方参与上述药品申报的如下工作：
1）递交申报药品的相关资料；
2）代表我方对上述药品价格等信息进行确认，及在本采购期内代表我方处理上述药品的一切相关事宜；
3）代交申报品种的计算机信息处理费。
授权委托人（药品生产企业名称）（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
药品生产企业联系人：
药品生产企业电话（必须填药品生产企业座机）：
日期：20××年 月 日
注意：1、本委托书原则上不分页，如分页，每页均需盖有药品生产企业、药品经营企业鲜章，如无鲜章视为无效。药品生产企业联系人电话必须为生产企业座机电话，不得与授权人电话一致。
2、递交本授权书时，被授权人需提交身份证复印件，并加盖药品生产企业、药品经营企业鲜章。
公司授权给个人销售产品的'授权委托书
委托书兹有（X X公司） 授权（XX公司）为XX地区 （XX产品）总经销、代理商。（授权企业全称）对其经营的产品质量予以保证，在XX地区销售过程中出现产品质量问题由本公司（厂）负责。
本授权书有效期为 年，自年月日 至年月 日止。 授权产品名称、规格、型号： 授权单位联系电话： 授权单位E—mail： 被授权单位联系电话： 被授权单位E—mail： 被授权单位法人代表：（签字、盖章）
授权单位法人代表：（签字、盖章）
被授权单位：（盖章） 授权单位：（盖章）
年月日
填写要求：
1、本授权书要求以公司红头文件形式填写。
2、按以上标准格式打印，填写日期均中文大写。
3、法人代表及单位需加盖红章。
4、不按要求打印，一律退回。
5、被授权企业如不是唯一（XX地区）地区代理商，
请授权企业写出其他代理商名单。
企业授权个人委托书样本
委托书
致：_________________公司
我单位现委托 （姓名）作为我单位合法委托代理人，授权其代表我单位进行_____________设计工作。该委托代理人的授权范围为：代表我单位与你们进行磋商、签署文件和处理______________活动有关的事务。在整个__________过程中，该代理人的一切行为，均代表本单位，与本单位的行为具有同等法律效力。本单位将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。
代理人无权转换代理权。特此委托。
代理人姓名： 性别：
年龄： 职务：
身份证号码：
（代理人签字样本）
日期： 年 月 日
竞标申请人（盖章）：
法定代表人（签字）：
附：委托代理人身份证复印件
基本药物生产企业申报授权委托书2
致：四川省药品集中招标采购交易监督管理中心
我方决定参加四川省医疗机构基本药物的集中采购工作。
我方愿意按照规定递交资料，并承诺所递交的________页资料真实有效，否则愿承担由此而引起的一切后果。
我方保证按照《关于调整规范药品和医用耗材签订挂网服务合同有关问题的通知》（川药招办〔20xx〕82号）及你方的规定，按照每个品规180元缴纳计算机信息处理费。
我方愿与四川省所有参加基本药物采购的医疗机构组织药品配送，并承担不送配所造成的一切责任。
我方申请参加基本药物集中采购的药品为：（根据申请药品品规数添加，另加附件无效）
药品名、剂型及规格：
药品名、剂型及规格：
一、现我方授权委托下列药品经营企业或自然人为我方上述药品在你方的代理人（下列两种方式只能选择一种）。
1、药品经营企业名称：
法定代表人（签字或盖章）：
药品经营许可证号：营业执照号码：
药品经营企业具体经办人姓名：
经办人电话：
经办人身份证号码：
药品经营企业盖章：
2、自然人姓名：
身份证号码：
住址：
联系电话：
二、授权范围：
代表我方参与上述药品申报的如下工作：
1）递交申报药品的相关资料；
2）代表我方对上述药品价格等信息进行确认，及在本采购期内代表我方处理上述药品的一切相关事宜；
3）代交申报品种的计算机信息处理费。
授权委托人（药品生产企业名称）（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
药品生产企业联系人：
药品生产企业电话（必须填药品生产企业座机）：
日期：二○○九年月日
注意：
1、本委托书原则上不分页，如分页，每页均需盖有药品生产企业、药品经营企业鲜章，如无鲜章视为无效。药品生产企业联系人电话必须为生产企业座机电话，不得与授权人电话一致。
2、递交本授权书时，被授权人需提交身份证复印件，并加盖药品生产企业、药品经营企业鲜章。
第3篇：基本药物生产情况总结
四川中方制药有限公司
关于基本药物生产供应情况总结
我公司生产的基本药物有7个品种：板蓝根颗粒、复方丹参片、元胡止痛片、复方黄连素片、牛黄解毒片、甲硝唑片、盐酸小檗碱片。常年生产的品种有板蓝根颗粒、复方丹参片、元胡止痛片、复方黄连素片、牛黄解毒片等5个品种，并且均为中标品种。
我公司基本药物严格按照GMP的要求进行生产。生产品种所需原辅料均采取外部采购，原辅料供应商的审计均按规定的审批程序进行审核批准，保证了所供原辅料的质量稳定，供应及时。
我公司基本药物的生产严格按照规定的生产工艺规程进行生产，严格按处方投料，质量部QA人员进行现场监督检查。中间产品及成品均按质量标准进行检验，成品放行前也经过成品放行审核，保证了所有出厂的成品质量合格。
为了加强国家对基本药物监管力度，我公司对基本药物全面实施药品电子
第4篇：省局调研基本药物生产情况
辽宁省食品药品监督管理局深入调研基本药物生产情况
2011年9月发布
针对当前药品生产原材料价格不断上涨的实际情况，从生产源头控制基本药物质量安全风险，确保基本药物质量安全，近日，辽宁省食品药品监督管理局以基本药物价格和生产成本是否存在倒挂情况为重点，组织对全省133家基本药物生产企业的生产情况进行深入调研，以及时发现基本药物生产过程中存在的安全隐患，有针对性地采取监管措施。
调研采取听取企业关于基本药物生产质量管理、招投标及成本利润等情况汇报，查看相关数据资料和生产记录，深入车间检查实际生产过程等方式进行，详细了解企业在基本药物招投标过程中遇到的问题和困难，以及基本药物价格和成本是否存在倒挂情况，并征求企业的意见和建议。
调研结果表明，企业能够严格按照GMP的规定组织生产，未发现因原材料价格上涨而存
