第1篇：药物制剂技术求职简历范文
药物制剂技术求职简历范文
企业对不同岗位的职业技能与素质需求各不一样。因此，建议在写作时最好能先确定求职方向，然后根据招聘企业的特点及职位要求进行量身定制，从而制作出一份具有针对性较强的简历，忌一份简历“行走江湖”。
药物制剂技术求职简历范文篇一
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女 23岁 广东人
学历： 本科
工作年限： 应届毕业生
期望薪资： 面议
工作地点： 佛山 - 不限
求职意向：生物工程/制药
教育经历
至今在校 吉林大学珠海学院 药物制剂
专业技能
Word：熟练 经验：5年
Excel：熟练 经验：3年
PowerPoint：熟练 经验：3年
Photoshop：熟练 经验：3年
语言技能
英语：较好 日语：一般
证书奖项
证书名称：大学英语四级 颁发时间：2015年6月
证书名称：C1驾照 颁发时间：2014年8月
证书名称：全国计算机一级证书 颁发时间：2013年12月
自我描述
个人性格比较外向，能和朋友们好好相处，比较有责任心，有一定的沟通能力。有空的时候会学一下其他技能提升一下自我，适应能力比较强。
暑假寒假有跟朋友进一些货做一下小买卖。有接受过导游培训，做过导游兼职，锻炼了自己的责任感，带领能力，口才，应付不同客人的能力，应对不同。
药物制剂技术求职简历范文篇二
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男 29岁 广东人
学历： 大专
工作年限： 3-5年
期望薪资： 3000-5000元
工作地点： 佛山 - 不限
求职意向：生物工程/制药
工作经验(工作了13年9个月，做了2份工作)
珠海丽珠制药有限公司
工作时间：2010年9月 至 2014年4月[3年7个月]
职位名称：药品生产/质量管理
工作内容：负责无菌灌装、轧盖班组文件的整理(日常记录填写与复核、SOP的编写、偏差的分析与修订);定期对本岗位员工进行GMP培训和新员工的上岗培训与考试;无菌生产时灌装与轧盖操作以及人员的调度;对车间资源进行整合务求做到低耗、高产、高质量;负责对无菌生产工艺的监控和修改、对车间年度半年度验证的实行验证工作。
广州先强药业股份有限公司
工作时间：2004年6月 至 2014年8月[10年2个月]
职位名称：药品生产/质量管理
工作内容：注射济生产线的在线质量监控、记录的填写与审核、偏差的处理;工艺用水、中间产品、成品的取样工作;对生产全过程有影响产品质量的.所有行为进行制止并加以改进;从人、机、料、法、环来评估文件(SOP、工艺规程等)的适用性并通过验证后加以修改。
教育经历
2011年7月毕业 清远职业技术学院 药物制剂技术
专业技能
Word：熟练 经验：3年
Excel：熟练 经验：3年
语言技能
粤语：很好 普通话：很好 英语：一般
证书奖项
证书名称：药物制剂工 颁发时间：2010年9月 颁发机构：中华人民共和国人力资源和社会保障部
证书名称：医药商品购销员 颁发时间：2010年9月 颁发机构：中华人民共和国人力资源和社会保障部
自我描述
本人勤奋好学、踏实肯干、动手能力强、工作认真负责、头脑灵活、反应敏捷、能够灵活处理工作中的突发事件。在三年多的工作里我积累了许多的无菌药品操作、无菌药品检验在线检验、GMP认证、药品生产工艺、车间年度半年度验证工艺、SOP的编写与修改、记录发放填写审核、偏差处理等经验。在管理方面我能很好的带领我的团队出色完成工作任务，并且能很好的做到人员与资源使用的最大化。
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第2篇：药物制剂技术简历范文
药物制剂技术简历范文
目前所在： 广州 年龄： 24
户口所在： 广州 国籍： 中国
婚姻状况： 未婚 民族： 汉族
求职意向
人才类型： 应届毕业生
应聘职位： 医院/医疗/护理：药房实习生，生物工程/生物制药：药厂一线生产工，医院/医疗/护理：药店营业员及与医药相关的工作
工作年限： 0 职称： 无职称
求职类型： 实习可到职日期： 随时
月薪要求： 1000--1500 希望工作地区： 广州,广州,佛山
教育背景
毕业院校： 清远职业技术学院
最高学历： 大专获得学位: 毕业日期： 2009-07
专 业 一： 药物制剂技术 专 业 二：
起始年月 终止年月 学校（机构） 所学专业 获得证书 证书编号
2006-09 2009-06 清远职业技术学院 药物制剂技术 医药商品购销员、药物制剂工 -
语言能力
外语： 英语 良好 粤语水平： 精通
其它外语能力：
国语水平： 优秀
工作能力及其他专长
我可以在以下地点工作：药厂一线操作工人、药品采购员、仓库管理员、药品检验员、药品包装部、医院药房、关于生物医药之类的'工作都可以。
详细个人自传
我的生活准则是：认认真真做人，踏踏实实工作。
我的最大特点是：勇于拚搏，仔细认真，吃苦耐劳，不怕困难。对工作有强烈的事业心、高度的责任感和团队精神,且善于接受新鲜事物，有较强的自学能力和组织能力。
第3篇：药物制剂技术
1、药剂学是指研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型是指将药剂制成适用于临床适用的形式，简称剂型。
3、药品批准文号的格式：国药准字+1位字母+8位数字。其中字母“H”代表化学药，“Z”代表中药、“S”代表生制品、“J”代表进口分包装药品。
4、药品名称包括：通用名称、商品名、国际非专有名。
5、《中国药典》分别由凡例、正文、附录和索引组成。
6、国家药品标准包括：《中国药典》和《局颁标准》。
7、GMP译为“药品生产质量管理规范”也称“良好的生产规范”。GMP是药品进入医药市场的准入证。
GLP是“药品非临床研究质量管理规范”
GCP是“药品临床试验管理规范”
GPS是“药品经营质量管理规范”
8、过滤灭菌法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等
