现代分子生物学西大版总结_现代分子生物学总结

其他工作总结 时间:2020-02-28 03:41:03 收藏本文下载本文
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分子生物学:是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能,并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸之间的互作及其基因表达调控机理的学科。广义上分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命现象和生物规律。基因:是产生一条多肽链或功能RNA分子所必需的全部核苷酸序列。一个典型的真核基因 包括:(1)编码序列—外显子(exon);(2)插入外显子之间的非编码序列—内含子(3)5-端和3-端非翻译区(UTR);(4)调控序列

DNA重组技术:是20世纪70年代初兴起的技术科学,又称基因工程,是将不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照人们预先的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。

转录因子:是一群能与基因5端上游特定序列专一结合,从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。

结构分子生物学:研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括结构的测定、结构运动变化规律的探索及结构与功能相互关系的建立3个主要研究方向

遗传学中心法则描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息贮存在DNA中,DNA被复制传给子代细胞,信息被拷贝或由DNA转录成RNA,然后RNA翻译成多肽。不过,由于逆转录酶的作用,也可以以RNA为模板合成DNA,这是对早先提出的遗传中心法则的补充。

C值(c value);通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量,以每细胞内的皮克(pg)数表示 C值反常现象:也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象,即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系,某些低等的生物C值却很大,如一些两栖类动物的C值甚至比哺乳动物的还大 基因组:生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA,包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA 复制子(replicon):单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子,它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期内只复制一次

复制起始点(replication origin):是DNA链上独特的具有起始DNA复制功能的碱基序列。大肠杆菌的复制起点包括Ornh和OriH,OnC是首选的复制起点,而OnH是在 Rnase h缺失突变株中发现的一系列复制起点

DNA的半保留复制DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基序列完全一样。因此,每个子代分子的一条链来自亲代的DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。冈崎片段:是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000-2000个碱基的短的DNA片段,能被连接形成一条完整的DNA链。,DNA的半不连续复制:DNA复制过程中,前导链的复制是连续的,而另一条链,即后随链的复制是中断的、不连续的卫星DNA:又称随体DNA。因为真核细胞DNA的一部分是不被转录的异染色质成分,其碱基组成与主体DNA不同,因而可用密度梯度沉降技术如氯化铯梯度离心将它与主体DNA分离。卫星DNA通常是高度串联重复的DNA。

自主复制序列:是酵母DNA复制的起点,长约150bp左右,包括数个复制起始必需的保守区。不同ARS序列的共同特征是有一个被称为A区的11bp的保守序列。

超螺旋双螺旋DNA进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构,是DNA高级结构的主要形式,可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。按DNA双螺旋的相反方向缠绕而成的超螺旋称为负超螺旋,反之,则称为正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA均为负超螺旋。单顺反子:只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。

多顺反子:有些mRNA的编码区可生成多个不同的蛋白质,称为多顺反子 MRNA 组蛋白:是保守的DNA结合蛋白,是染色体的结构蛋白,分为H1、H2A、H2B、H3及H4五 种,与DNA共同组成真核生物染色质的基本单位核小体。非组蛋白:是染色体中除了组蛋白之外的结构蛋白。

核小体是染色质的基本结构单位,由大约200bp的DNA和组蛋白八聚体及外围H1蛋白所组成重叠基因:具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区,也可以在结构基因区。

高速泳动蛋白是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸、相对分子质量在3.0×10°以下的非组蛋白。因其相对分子质量小、在凝胶电泳中迁移速度快而得名。分为HMG和HMG2两大类。这类蛋白的特点是能与DNA结合,也能与H作用,但与DNA的结合并不牢固,可能与DNA的超螺旋结构有关,在DNA复制和重组中起重要作用

大沟和小沟:绕B-DNA双旋表面上出现的螺旋槽(内),宽的沟称为大沟,窄沟称为小沟。大,小沟都是由于碱基对堆积和糖一酸骨架扭转造成的DNA拓扑异构酶(dnatopoismerase):能在闭环DNA分子中改变两条链的环绕次数的酶,它的作用机制是首先切断DNA,让DNA绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA 复制体一种多蛋白复合体,包含DNA聚合酶,引发酶,解旋酶,单链结合蛋白和其他辅助因子

复制叉:复制时,双链DNA要解开成两股链分别进行DNA合成,所以,复制起点呈叉子形状,被称为复制又

引物;是指一段较短的单链RNA或DNA,它能与DNA的一条链配对提供3-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点

引发酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA复制过程中合成RNA引物 引发体:DNA复制过程中引发合成每个同崎片段时所需的多蛋白质复合物,包括预引发蛋白,具有ATP活性的蛋白质以及引物醇。引发体与DNA结合后由引物酶合成RNA引物并合成与RNA引物相连接的冈崎片断。引发体沿不连续合成的DNA移动,其移动的方向与RNA及DNA的合成向相反。引发体移动需要来自ATP水解的能量

前导链:在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相同,以5-3方向连续合成的链为前导链 后随链在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相反,以3-5方向不连续延伸的链被称为后随链或滞后链

错配修复:是对DNA错配区的修复。通过母链甲基化原则找出母链与子链从而

切除修复:DNA损伤的一种修复机制,直接切除受损伤的一条DNA片段,以其互补链为模板新合成

现代分子生物学总结

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