医学装备现场提问_医学装备更新流程

其他范文 时间:2020-02-27 01:37:50 收藏本文下载本文
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医学装备现场提问

一、启动装备应急调配的条件:

临床科室正常诊疗及突发性公共卫生事件工作中遇到急救类、生命支持类医学装备数量不足或故障时。

二、简述装备应急调配的流程

(一)值班人员将情况汇报科室负责人。

(二)科室负责上报所需装备的名称,台数。

1.工作日:报告医学装备科。

2.工作日8小时以外:报告行政总值班。

(三)听通知到指定科室借用并办理交接手续。

(四)装备使用后归还,记录应急事件经过并存档。

三、什么是装备安全控制与风险管理

答:针对医学装备使用中存在的危险、有害因素,而指定的管理措施。目的:通过加强预防,保障医务人员及患者的安全。

四、开展医学装备质控的具体方式

(一)科室制定医学装备质量与安全质控指标。

(二)科室质控员定期根据质控指标进行自查并记录。

(三)科室定期开展操作员自我评价并记录。

(四)接受医院装备质控检查并保存相关记录。

(五)质控过程中发现的问题要制定整改计划并有效落实。

五、哪些医学装备属于计量装备?计量装备未经检验是否可以投入使用?

(一)临床科室:血压计、氧气流量计、人体秤、心电图机、监护仪、除颤仪等。医技科室:ctx线机等放射类装备、核磁、直线加速器等。

(二)不可以投入使用

六、科室计量装备管理的要点?

(一)临床科室设计量管理员一名。

(二)临床科室计量装备均需建立清单。

(三)张贴年检合格证,并且在有效期内方可使用。

七、临床科室在医学装备出现问题后应采取的措施是?

(一)采取必要的措施保护患者。

(二)将情况报告科主任、装备科、医务科等。

(三)更换装备状态标识,做保障记录。

(四)如有不良事件、安全事件按要求上报。

八、医疗器械不良事件的概念?

是指获准上市的合格医疗器械,在正常使用的情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

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