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关于XXX大药房GSP
检查缺陷项目的整改报告
XXX药监局：
贵局于2012年12月29日对我药店的药品经营和质量管理情况进行了全面、细致的现场检查，检查结果为：一般缺陷4项，严重缺陷1项。对上述缺陷，检查小组提出了切实可行的整改意见和实施措施。针对上述缺陷项目，逐项进行落实整改和完善，现汇报如下： 一般缺陷
（1）5802 未悬挂执业资格证明。
整改措施：进一步明确、学习相关质量管理要求，立即制作了执业资格证明并悬挂柜台处。
（2）6704 场所货架柜台标志不醒目。
整改措施：组织药店全体人员认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》，施行药品分类管理，明示处方药、非处方、非药品、计生用品等柜台。并细化：外用药、易串味药、消化药、眼科用药、降糖降脂药、感冒药、止咳祛痰药、心脑血管药、儿科用药、妇科用药、降压药、抗过敏药等。
（3）7801 无近效期药品标志及报表。
整改措施：认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，制定了《近效期药品促销表》，对有效期不足6个月的药品按月进行促销。严格杜绝过期、失效药品售出！
（4）8001 营业员不够熟悉相关药品业务知识。
整改措施：对营业员进行批评教育，要求其加强学习药品相关知识，正确介绍药品的性能、用途、用量、配伍禁忌和注意事项。更好的服务于患者。
严重缺陷
（1）6101 未制定属于本企业的质量管理制度并熟悉
整改措施：全店人员认真学习《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》中关于药品零售企业执行药品质量的有关规定，质量管理员结合本药店实际情况，经全店人员认真学习讨论制定了27项管理制度，并要求药店全体人员学习。
XXX大药房2013-01-14
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