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丹参小综述
1.来源：
丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhizaBge.的干燥根及根茎,性味苦微寒,具有活血祛瘀、通经止痛、清热安神的功效。[1]
2.化学成分：
在2010版《药典》中，明确指出了丹参中的有效成分。但我们一般把它们分为两大类，水溶性的有效成分和脂溶性的有效成分。
2.1脂溶性成分
丹参的脂溶性主要为二萜醌类化合物。其中邻醌型的丹参酮类二萜这类化合物在丹参中的量较高,有较强的生理活性,是丹参主要有效部位之一。该类化合物主要有:丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、丹参甲酯、丹参新酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参二醇等。之中最主要的脂溶性成分为丹参酮ⅡA,其量约为药材的0.1%～0.9%。另外，对醌型的罗列酮类二萜这类化合物在丹参中的量很低。其他类型的二萜该类化合物种类少且量低,主要有丹参螺旋内酯、新隐丹参酮、鼠尾草卡偌醇、阿罗卡二醇等。
2.2水溶性成分
如丹酚酸A(salvianolic acid A)、B、C、D、E、F、G、H、I、J,迷迭香酸,紫草酸,咖啡酸,四甲基丹酚酸F,异丹酚酸C等。丹酚酸A是1分子丹参素与2分子咖啡酸缩合而成,丹酚酸B是3分子丹参素与1分子咖啡酸缩合而成,丹酚酸C是2分子丹参素缩合而成3.药理作用：
3.1对循环系统的影响：
丹参注射液给药后使微循环血流量显著加快，毛细管网开放数目增多，使动物血液流态改善，表现为血细胞有不同程度的分聚现象，血液流动由粒状或断线状态变为正常，对静注高分子右旋糖酐造成家清除缺血部位的自由基。加强心肌收缩力&减轻急性缺血和心肌缺血再灌注的损伤，提高缺血心肌的耐缺氧能力，拮抗角质原合成和心肌纤维增殖，加速心肌缺血和损伤的修复&保护心脏功能[2].3.2对消化系统的影响：
丹参对肝损伤具有保护作用，能促进肝细胞再生和抑制肝脏纤维化。研究丹参对体外培养肝细胞的作用时发现将，甲基胸腺嘧啶核苷，掺入肝细胞内，用显微镜放射自显影法结果显示丹参对体外培养肝细胞合成有增强作用，提示丹参能促进肝细胞合成。[
3.3丹参对中枢神经系统有抑制作用
对局部缺血大脑有保护性作用实验证实，丹参对小白鼠有明显的镇痛作用。在清醒犬 侧脑室注入微量丹参素产生脑电图慢波和犬的镇静作用。用形态学变化及热休克蛋白表达作为指标调查发现丹参对海马神经的缺氧性损伤有直接保护作用
3.4丹参的抗菌抗炎和对免疫系统的作用
目前，人们已利用丹参酮能引起人体前髓细胞序列中,89“细胞的凋亡去治疗白血病。体外绵羊红细胞溶解试验发现，丹参对此溶血模型有抑制作用且呈量效关系，通过对鼠腹膜巨噬细胞油脂分析表明，丹参能加速巨噬细胞的吞噬作用和生物降解。复方丹参片剂对小白鼠以人型红细胞抗原免疫的盐水凝集抗体，木瓜酶血凝抗体均能产生明显抑制作用推测对13D、13E完全抗体及不完全抗体均有明显的抑制作用，丹参除能改善体液免疫功能之外还具有调节蛋白代谢和免疫的功能，据此有人把丹参制剂应用于器官移植获得一定效果。丹参素能扩张收缩状态的肠系膜微动脉，加快血液流速，故能消除肠系膜血流瘀滞，且实验观察到天然参素与其注射液合成丹参素在改善微循环的效果上无明显差别。总之，丹参做为活血化瘀药的依据之一，便是其对外周和内脏微循环的改善作用。
3.5抗肿瘤活性
在中医药治疗肝疾病中，丹参提取物被广泛应用。近来实验证明它有抗癌潜力，考察了丹参对ɑ毒素、β1诱导的雄性Fischer鼠肝细胞损伤，发现丹参能拮抗丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨基转移酶的提升，也明显减少GST-P阳性foci构成物和由!ɑ毒素、β1引起的GST-PmRNA表达，这清楚表明丹参在阻止!ɑ毒素、β1诱导的肝致癌作用是有效的。
4丹参的制取工艺
近年来国内外对丹参的提取分离,鉴别及含量测定方面做了大量工作，主要是由于丹参两种有效成分性质差异较大,综合提取很难达到同时提取完全,同时丹参有效部位在浓缩、干燥等处理过程中也较易损失,所以应努力通过已有的报道,尝试改变现有的提取处理工艺,研究出有效成分保留多、工艺简单、易于大生产的先进工艺。所以丹参的制备工艺是备受关注的。尤其是在成分提取方面。
4.1 水煎煮法
丹参提取过程中经常使用水煎煮法。水煎煮法操作简便,提取效率高,是中药提取的传统方法。李向军等[3]采用正交实验法对丹参水溶性成分进行了实验研究,提出了提取有效成分且适合大生产的工艺依据,实验以提取次数,提取时间,加水量为考察因素,以丹酚酸
B,丹参素,原儿茶醛的含量为指标,结果表明,选择加11倍量水提取2次,第1次2h,第2次1·5 h较为适宜。
4.2乙醇回流法
乙醇回流法是丹参传统的提取方法,常用不同浓度的乙醇通过回流、浸渍、渗漉等方法提取,此法提取效果较好,且符合大生产的要求。Ai-Hua等[4]在对丹参及其制剂进行指纹图谱鉴别的同时,也考察了丹参回流提取的较佳工艺,实验以丹参酮和丹酚酸B为考察指标,分别对提取方法、提取溶剂、提取时间进行了考察,结果得出的结论为:0·3 g药材用10 mL 70%甲醇回流提取60 min,此时结果较佳。
4.3乙醇回流-水煎煮提取法
只要选择好具体工艺,则可以同时较好地将两种有效成分进行提取。刘重芳等[5]以丹参素,原儿茶醛,丹参酮ⅡA为指标成分,比较了3种不同的综合提取工艺(95%乙醇-50%乙醇-水提取法,水-95%乙醇提取法,95%乙醇-水提取法),结果提出的综合提取工艺为95%乙醇-50%乙醇-水提取法,即先用12倍量95%乙醇回流提取1·5 h,药渣用12倍量50%乙醇回流提取1·5 h,药渣再用12倍量水煎煮1·5 h。最后实验结果显示,此工艺能够较好的提取各有效成分,且工艺简单,符合大生产的需要。
总结：
丹参有多种药理活性,目前对其化学成分已基本清楚,但各化学成分的药理作用机制,尤其对各成分之间的交互作用还没有完全了解。随着现代科学技术的发展,科学研究工作者可以用分子生物学、细胞生物学、最新的精制与检测技术更加清楚地解释丹参中各种成分的药理作用机制,开发出科技含量高的产品,以便为深入研究提供更有力的科学依据,推动中医药现代化和国际化。
[1]2010版中国药典
[2] 程彰华等丹参素对微循环障碍和血浆乳酸含量影响的实验研究上海医科大学学报.[3]李向军,刘敏彦,赵兴茹,等.丹参水溶性成分提取工艺研究[J].中国中医药信息杂志,2005,12(12):49-50.[4] Ai-Hua Liu, Lie Li, Man Xu,et al.Simultaneou Ai-Hua Liu, Lie Li, Man Xu,et al.Simultaneou
[5] 刘重芳,张钰泉,戴居云,等.丹参不同提取工艺比较[J].中成药,1999,21(8):385-388.
丹参10.0g（ZYDS）；川芎10.0g（ZYCX）桃仁6.0g（ZYTR）；红花6.0g（ZYZHH）乳香10.0g（ZYZRX）；没药10.0g（ZYZMY） 牛膝10.0g（ZYHNX）；甘草10.0g（ZYGC）伸筋草20.0g（ZYSJC）;大力草20.0g（ZYHLC） 黄柏10.0g（ZYHB）;红花1......
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