药品生产高峰论坛_我国药品生产企业

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全球药品生产高峰论坛2012

Edm头banner请链接到http://cms.easysources.cn/ 《医药工业“十二五”规划》正式出台,医药行业前路究竟在何方?医药产业链面临着何种形势?药品生产会遭遇哪些机遇和挑战?

国际形势:(总体上,我国医药工业发展面临有利的国际环境,有助于稳步提高医药出口和加快国际化进程,通用名药和生物技术药物迅猛发展,为我国医药工业缩小与世界先进水平的差距提供了机遇。另一方面,跨国医药企业规模不断扩大,实力越来越强,在主导专利药市场的同时,大举进入通用名药物领域,市场竞争更趋激烈,我国医药工业将面临严峻挑战)。

1.全球医药市场继续保持增长(好势头,如何才能在增长的国际医药市场占有一席之地呢?)

2.生物技术药物进入大规模产业化阶段(如何才能在高科技的生物医药时代不处于落后的境地呢?)

3.通用名药面临重大发展机遇(专利药到期、新品种或难替代,如何促使通用名药销售高增长?)

4.产业整合呈现新趋势(合同研发和合同生产发展迅速)

国内形势:(我国医药工业发展面临有利的国内环境,市场需求快速增长,国家对医药工业的扶持力度加大,质量标准体系和管理规范不断健全,社会资本比较充裕,都有利于医药工业平稳较快发展。另一方面,由于环境和资源约束加强,企业生产成本不断上升,药品价格趋于下降,新产品开发难度加大,医药工业发展仍存在不少困难和制约因素)。

1.医药需求快速增长(我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一,这难道不是继续吗?)

2.医药卫生体制改革不断深化(政策力挺,改革力度,为医药行业保驾护航。)3.生物医药成为战略性新兴产业的发展重点(国家实施各种措施推动新兴产业快速发展,政策扶持)

4.资本市场快速发展(医药成为资本市场改革和发展受益最大的行业之一)5.药品质量安全要求提高(《药品安全“十二五”规划》出台)

6.环境和资源约束更趋强化(医药工业转变发展方式形成“倒逼机制”)亲!您看到了吗?对于药品生产领域来说机遇不等于机会,如何让我们在面对大好的国际和国内机遇形势下,让医药企业药品生产实现发展机会呢?如何实现药品生产技术的先进化,药品生产市场的国际化。面对《医药工业“十二五”规划》、《药品安全“十二五”规划》、新版GMP、《中国药典》、中国新的环保法规、基本药品目录体系等政策的实施,我们如何去解读?

我们想您所想的,做您想做却做不了的,但是我们可以协助您来做到。为此《医药界》杂志社联合无锡市人民政府将于2012年4月19-20日在美丽的“太湖明珠”无锡召开中国国际医药产业峰会·无锡——全球药品生产高峰论坛2012,届时,我们将邀请国际和国内医药行业API原料药生产企业、制剂生产企业、进出口贸易公司、设备及辅料供应厂商、医药行业科研院校研究人员、医药行业协会、咨询公司、医院医生、并购基金及其他金融投资者将围绕全球药品生产进行高峰论坛。席间将进行多场次医药行业领袖对话、专题演讲、圆桌会议、项目洽谈会、约见医药界视频采访等。

热点聚焦

>> 会见医药行业及生物医药行业大量现有和潜在的买家 >> 促进原料药生产的发展 >> 探索药品无菌生产的最佳策略

>> 评估医药行业绿色生产的投资利润和挑战

>> 学习在药品生产过程中如何实现质量源于设计(QbD)>> 利用精益生产原则降低生产周期,减少次品数量 >> 发现创新的生产工艺和生产技术 >> 洞察药品发展的最新趋势 大会议程

一.药品采购与供应链策略/医药物流medicament purchasing management & Pharmaceutical logistics 1.世界卫生组织(WHO)的GMP认证程序、GMP认证文件准备及注意事项

2.联合国药品采购机构注册、联合国药品采购规则、特点、注意事项及如何在中国药品采购

3.如何突破政府药品采购的第一道屏障? 4.如何建立药品质量追溯制度,形成来源可追溯、去向可查证、责任可追究的安全责任链

5.如何采用全球供应商网络提高运行效率完成价格优势目标 6.医药界圆桌会议-医院药品采购经验谈

二.生物药生产与社会biomedicine in industry and society 1.亚洲生物医药产业-如何实现从仿制阶段、仿创结合到自主创新阶段跨越 2.免疫细胞治疗技术:未来的生物医药生产支柱产业 3.生物制药实例解析-单体克隆抗体药物产业化 三.绿色原料药生产

如何能够继续降低原料成本,且执行严格的质量标准,并向顾客提供低成本高质量的保证

四.药品生产

1.满足西方标准和监管要求的可行策略

2.药品生产挑战-平衡质量、安全、可靠性与低成本的能力 3.基于良好规范的设计和验证-GMP在制药水系统中的应用和考虑 4.中国医药改革和新版GMP对制药行业的持续深刻的影响 5.GMP时代监管保护码和医药包装环保 6.药品生产的环境污染控制 五.药品生命周期与药品经营对策

1.贯穿于药品整个生命周期的综合风险管理 2.药品生命周期中管理人类安全方面的质量问题

3.药物的生产供应环节中,如何处理政府与市场的关系? 4.工业软件在医药工程项目全生命周期的运用 六.全球医药外包领先合同制造商 1.西方和亚洲国家供应商的成本差异

2.如何选择亚洲外包合作伙伴并帮助实现项目战略目标? 3.如何成为拥有项目管理和服务一体化能力的外包合作伙伴? 4.一站式:CRO未来发展方向

5.领袖头脑圆桌:亚洲制造合同服务有什么特殊影响?近期和长期医药外包有何特征?全球经济放缓对药品研发和制药服务整体有什么影响?

项目合作: 李小姐

电话:021-31190524 传真:021-31190514 电子邮件: lisa.lee@hnzmedia.com 市场推广与媒体合作: 张先生

电话:021-31190542 传真:021-31190514 电子邮件: jian.zhang@hnzmedia.com

主办单位:链接:http://cms.easysources.cn/

支持媒体:(链接:http://cms.easysources.cn/)

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