各国安规认证(带图标)由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“各国安规认证标志”。
现在世界各国各种安规标准大约有几十种，但是都大同小异。我们在日常工作中经常使用的有：IEC——CB、EN——CE（GS）、UL、GB——3C。
所有这些标准，如果从他们的相似性。大约可以分为2大类：
1、由IEC标准延伸出来的EN、GB等。
2、有UL延伸出来的标准。IEC标准/EN标准：
IEC/EN 60335-1（家用和类似用途电器的通用标准）IEC 60335-2-15（液体加热器标准）
IEC 60335-2-13（油炸锅、电煎锅标准）IEC 60335-2-3（电熨斗标准）
IEC 60335-2-85（蒸汽熨衣器标准）UL标准：
UL 1026（家用电烹饪及食物加工器具）UL1083（家用电长柄平底锅和煎炸型器具）UL 1082（家用电咖啡壶及酿造类器具）UL 1005（家用电熨斗器具）GB标准：
GB 4706.1（家用和类似用途电器的通用标准）GB 4706.2（电熨斗标准）
GB 4706.19（液体加热器标准）GB 4706.56（油炸锅、电煎锅标准
现在世界各国的认证可以分为以下几种：
1、CB体系：
CB体系是“Certification Bodies‘Scheme”（认证机构体系）的缩写，CB体系是电工产品安全测试报告互认的世界各国认证简介
新加坡PSB认证
新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。
目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。
新加坡电压：AC 230V 50Hz 验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。
说明书：要求英文
证书有效期：证书有效期为一年。
申请周期：一般3-4周。
瑞士SEV
为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。电压：AC 23厂
说明书：法语0V/50Hz 验厂：无需验、意大利语或徳语
认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。
波兰(Poland)认证
B标志认证是波兰目前的强制性认证。出口到波兰的电子电气产品都必须通过B标志认证。B标志涵盖产品安全、电磁兼容和卫生要求。
认证机构：PCBC，BBJ 电压：AC 230V/50Hz 验厂：需要或指定机构的验厂报告
说明书：波兰文
认证周期：4-5周申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。
匈牙利（Hungary）
匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。
认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI 认证标志：S-Mark MEEI Mark 认证要求：安全及EMC都要求
电压：AC 230V/50Hz 验厂：需要或指定机构的验厂报告
说明书：匈牙利文
认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间)MEEI 2-3 周(有CB的时间)申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。
北欧四国认证
--北欧四国是那四国？
丹麦，挪威，芬兰，瑞典--申请程序
可通过CB报告来申请，或由该四国的认证机构直接目击测试。可任意申请其中一国认证，另外三国将在该证书的基础上直接颁发证书。如果申请Nemko，需要有CE声明 通常不需要样品重新测试。--是否验厂？
俄罗斯GOST、ＰＣＴ认证-
美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。
FDA法规管理的产品列举如下： 医疗产品
—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等）—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 —特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品）—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 —微波透热治疗和微波血液加热器 —超声物理治疗设备 有电离辐射的电子产品
—CRT显示方式的电视机和视频显示器 有非电离辐射的电子产品 —微波炉
—太阳灯和太阳灯产品（太阳床）—蜂窝式移动电话
—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品
—有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）工业和科研产品
—激光工具和激光仪器 —非医疗诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉）—非诊断和治疗用的超声产品
FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)
医疗产品管理分类
I级——这类产品对使用者产生的危险不大，设计上通常也比II级和III级简单，如灌肠剂。47%的医疗产品属于这一级，其中的95%不需要法规管理。
II级——多数的医疗产品属于II级，属于II级的产品占43%，例如电动轮椅、孕妇用品。III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命，使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如：置入式心脏起博器，丰乳填充物等，有10%的医疗产品属于III级。对于I类产品，其中的95%属于免除管理的医疗设备，产品在投放市场前不要求办理通告（notification）或许可证（clearance）手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记，并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器，水银体温表，坐便器等。国外认证FDA(美国）
释放辐射(非核能)电子产品FDA认证介绍
多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」 含激光多属于危险性较低的UL列名服务，是UL安全认证中最广为人知的服务。产品上的UL列名标志，代表生产商让UL按美国认可的安全标准测试了样品，在合理及可预見的情况下，样品不会引起火灾，漏电及有关危险。
认可元件服务是测试零部件或非成品，这些元件将会用在UL列名产品中。UL的认可元件服务涵盖数以百万计塑胶，电线及线路板，以至各种不同成品，或甚至较大型的元件如摩托车或电源。UL分级产品是根据不同性质、指定的危险范围、或特定的情况来测试。一般来说，分级产品多数是建筑材料或工业仪器。
分级产品包括工业或商业用产品，测试时都有指定性质，包括易燃性，危险情况性能或政府要求的特別規格。详细资料可参考 http://www.daodoc.com/
SASO/ICCP 认证有哪几种型式
如果符合ICCP认证计划，有下列三种形式：
1）符合性验证（Compliance Verification）： 适用于不是频繁出口的出口商和供货商。每次出货前要申请装船前检验（PSI）和装船前测试（PST）.2）登记和出货前检验： 由制造商或出口商宣告并证实规定产品符合沙特阿拉伯技术条规，（通常这些条规考虑了当地的气候/地理环境等因素），提供产品检测报告，并申请登记证书。登记证书 SASO插头。
沙特阿拉伯处于热带地区，产品设计应适合热带气候使用沙特阿拉伯的额定电压为 AC 127V 或 220V/60Hz 2004 年 1 月 1 日起 , 所有插头均须符合 SASO 444/1985 之标准。以下三种插头符合此标准要求：
澳大利亚c-tick认证 澳洲和新西兰是两个人口较稀少的国家，目前人口只有2300万人口，但消费能力非常强。被人们普遍认识的SAA(Standards Aociation of Australia)其实是一个标准研究所，主管标准的制定和修订。进入澳洲（包括澳大利亚和新西兰）的电子电器等产品必须通过该认证，在产品上打上认证证书编号，才能合法地进入澳洲销售。
澳洲的产品安全 检测由国家认可的实验室---NATA(National Aociation of Testing Authorities)实验室，或CB会员实验室测试，将测试报告提交各州的认证受理机构申请证书。目前，有资格受理认证申请的机构有7家（包括新西兰）：
1）Department of Fair Trading, New South Wales(NSW)2)Department of Mines and Energy, Queensland 3)The Office of the Chief Electrical Inspector, Victoria 4)Office of Energy Policy, South Australia 5)Office of Energy, Western Australia 6)Office of Electricity, Standards and Safety, Tasmania 7)Ministry of Commerce, New Zealand
经过以上其中之一认证受理机构颁发证书后，打上认证公司缩写代码和登记证号 即为”安全标示”，例如 “N12345”, 表示由NSW 颁发的证书，登记号为“1234
SAA 认证有两种标志，一种是形式认可，一种是标准认证。形式认可只对样品负责，标准认证既要对样品负责，又要对工厂的品质保证系统进行考核。
SAA认证的申请方式有两种：一种是直接申请、一种是通过CB报告去转。目前客户多才用CB报告去转SAA，时间一般2-3周。
SAA测试标准同IEC和EN标准基本一致，但存在细小差别。因此测试时还需将澳洲差异写在报告
中。同时特别注意插脚有特别要求。
澳洲电压单相240V，三相415V。频率50Hz.发证机构：目前SAA的发证机构有SAI，DOIR（Q number）,DOFT(N number).墨西哥NOM认证--墨西哥
NOM(Normas Oficiales Mexicanas)标记是墨西哥的强制性安全标记，适用于电器类产品、气体用具、电线与电缆及电子与通讯类产品。以下产品必须附有墨西哥安全标志：
1.供家庭、办公室及工厂使用的电子或电气产品； 2.电脑局域网(LAN)设备； 3.照明装置；
4.轮胎、玩具及学校用品； 5.医学设备；
6.有线及无线电讯产品，例如有线电话、无线电话等；
7.凡以电气、丙烷、天然气或电池驱动的产品，必须经墨西哥测试后方可入境。由于墨西哥对产品规例不时改进，出口商应尽量在出口前向当地入口商了解清楚。
墨西哥法定标准(NOM)规定进口产品经测试合格后，始可在市场上销售。虽然《北美自由贸易协定》于1994年1月1日正式生效，且墨西哥国家电子部标准化、认证协会与UL、加拿大标准协会（CSA）合作发行出版了北美协调化标准，但是墨西哥只承认本身的NOM安全标志，美国及加拿大的安全标志（例如CUL,ETL,CSA）不获该国政府承认。产品测试签证必须由墨西哥DeccionGeneraldeNormas(DGN)或其他认可的独立签证机构签发。产品进口前必须具备该签证认可才能入境。电压: 127/220V(单相)220V(三相)验厂：需要或指定机构的验厂报告 说明书：西班牙文 认证周期：4-5weeks
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