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Title：
Sulfocounnarins(1,2-Benzoxathiine-2,2-dioxides): A Cla of Potent and Isoform-Selective Inhibitors of Tumor-Aociated Carbonic Anhydrases
（硫代香豆素（1,2二氧化物）：一类与癌症相关的碳酸酐酶的强效和亚型选择性抑制剂）
Author：Zalubovskis, R
FROM：JMC（JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY）卷: 56期: 1页: 293-300
DOI: 10.1021/jm301625s
出版年: JAN 10 2013
文献类型:Article
语种:English
入藏号: WOS:0003***
ISSN: 0022-2623
KeyWordsPlus：
Abstract：
香豆素最近被显示，以构成一类新的机理为基础的碳酸酐酶（EC 4.2.1.1）的ISOZYME-II;IN-VIVO;X-RAY;IX;COUMARINS;ACTIVATORS;XII;MECHANISM;AFFINITY;PHENOLS 抑制剂。我们证明了硫代香豆素（1,2二氧化物）具有类似的行动机制，作为有效的碳酸酐酶抑制剂。该硫代香豆素是由酯酶CA活性水解成2乙烯基氨基酸，其中此后绑定到由其他类抑制剂很少占据的区域的酶。这些化合物中的一种的加合物改性的碳酸酐酶II具有从碳酸酐酶IX活性位点2的氨基酸残基的X-射线结构，使我们能够破译的抑制机制。磺酸观察锚定到锌配位的水分子，使得与苏氨酸00和Pro201有利的相互作用。使用点击化学使其他一些硫代香豆素纳入取代-1,2,3-三唑基团，显示出对肿瘤相关亚型低纳摩尔抑制作用碳酸酐酶IX和XII，即对细胞质碳酸酐酶I和II事倍功半。
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