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行为准则试题
一、单选题
1．关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的： A．有关互动交流活动符合本准则6.5 条关于招待活动的规定
B．对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付 C．给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿
D．对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件 答案：c 答案要点：6.2 2．“药品”在准则中是指： A．所有在国际上销售的药品 B．用于治疗病人的药物成分 C．中药
D．含义与《药品管理法》第102 条“药品”的定义相同 答案：d 答案要点：1.2.1第3 段
3．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述 哪项是正确的：
A．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用 B．对这类人员不能支付任何费用
C．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付 D．假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付 答案：b 答案要点：6.3 4．关于“准则”，下列描述哪项是不正确的：
A．相似的规则在本区域（韩国、台湾、香港、泰国）的其它协会实施 B．协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则
C．该准则是其它专业准则（比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南）的补充 D．遵守准则不强调自律 答案：d 答案要点：
5．关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：
A．不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相 的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B．对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示 该材料系由某公司赞助
C．当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解 其为独立的编者评论之嫌
D．一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用 答案：d 答案要点：2.1.1第22 段 6．医药代表是：
A．一个制药公司药品销售员
B．代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员 C．制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D．一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所 属公司的有关部门报告 答案：d 答案要点：RDPAC 准则第8 条
7．关于样品的描述，下列哪项是不正确的：
A．在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B．样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C．假如没有外观损坏，回收的样品可以销售
D．会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理 答案：c 答案要点：7.1 姓名单位准考证号分数 密封线
8．下列哪项描述不是RDPAC 对临床医生的初步调研结果： A．医药代表是最常见的获得医药信息的途径
B．刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源 C．学术会议是重要的信息来源
D．医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或 药物的新用途 答案：d 答案要点：
9．医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规 程是否冲突时，应该：
A．只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错 B．询问医生
C．考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现 D．立即问你的上级 答案：d 答案要点：
10．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广 材料
B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业 人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料 C．提示病人如何服药的提示性广告
D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送 给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文 答案：c 答案要点：2.1.1第32 段
11．最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为： A．2008 年 B．2009 年 C．2010 年 D．2011 年 答案：d 答案要点：2.1 第1 段
12．关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的： A．作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC 的准则
B．作为最低准则，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则至少比IFPMA 的要严格）C．作为最高标准，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则）D．于1981 年出第一版，2006 年更新并于2007 年1 月1 日实行 答案：c 答案要点：
13．“准则”是下列哪项的简称： A．一个药品列入医院用药目录的名词 B．一个药品列入医院用药目录的编号 C．医生开处方的一个缩写
D．管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定 答案：d 答案要点：
14．下列描述，哪项是不正确的：
A．各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
B．各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他们太多的工作时间
C．各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时 应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品 使用方面的信息，尤其是副作用报告
D．各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的 拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的 程序等 答案：b 答案要点：RDPAC 准则第8 条
15．医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的： A．医疗卫生和报销制度部分 B．医学科学部分
C．世界与中国医药市场部分 D．行为准则部分 答案：d 答案要点：2 16．会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于： A．保持关系 B．销售药品 C．满足个人需要
D．有利于患者并改善药品的使用 答案：d 答案要点：2.1 第1 段 17．“会员公司”（“会员”）在准则中是指： A．所有在中国有执照的企业
B．“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC 准则》 C．所有在中国有执照的制药企业 D．所有在中国有药品销售执照的公司 答案：b 答案要点：1.2.1第4 段
18．会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的：
A．“临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动 B．临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本 量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量 C．会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫 生专业人士付出的劳务成正比
D．会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用 答案：d 答案要点：
20．医药代表的作用不包括：
A．作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁
B．作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径 C．关心工作繁忙的医生的个人事务
D．给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展 答案：c 答案要点：2.1 21．关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的：
A．“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200 元人民币的礼品 B．礼品必须与医疗工作有关
C．元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品 D．不能频繁给予礼品 答案：b 答案要点：6.6.5 22．“推广”在准则中是指：
A．指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
B．只是用于推广医药产品相关活动的广告 C．药师与病人之间的沟通 D．药品的特殊销售 答案：a 答案要点：1.2.1第1 段
23．RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： A．1995 年 B．1999 年 C．2002 年 D．2006 年 答案：c 答案要点：主席致辞第2 段
24．RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： A．1995 年 B．1999 年 C．2002 年 D．2006 年 答案：b 答案要点：2.1 第1 段
25．对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的： A．制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然 B．内容应适于其针对的受众阅读
C．其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目 D．对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规 答案：d 答案要点：2.1.1第38 段
26．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A．会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的B．尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C．如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 答案：a 答案要点：6.3.1 27．RDPAC 医药代表专业培训项目的主要宗旨是： A．建立行业的形象
B．帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通 C．创造一个公平竞争的环境
D．鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士 答案：b 答案要点：
28．“医疗卫生专业人士”在准则中是指： A．专门销售健康产品的人 B．医疗机构全体人员
C．指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员 D．从事某些专业领域的医疗专家 答案：c 答案要点：1.2.1第2 段 29．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：
A．推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
B．推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
C．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 D．可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句 答案：d 答案要点：2.1.1第25 段
30．下列描述中，哪项是不正确的：
A．会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺
B．也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益
C．不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益 D．会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响 答案：c 答案要点：2.2 31．关于招待的描述，下列哪项是不正确的：
A．会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动 B．“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300 元
C．所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点
D．可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支 答案：d 答案要点：6.5
二、多选题
1．会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动，所谓充分理由是指：
A．有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑，在他国举办该活动更为合理 B．在一个主要的节假日出访
C．作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外 D．获得一个了解文化的经历 答案：ac 答案要点：准则第6.1 条 2．准则不规范以下哪些活动：
A．直接针对一般公众的处方药推广（即DTC 广告）B．不需开具处方的自我诊疗药品（OTC）的推广 C．开具了处方的OTC 药品 D．临床试验活动 答案：abd 答案要点：2.1 3．印刷的推广资料必须包括： A．药品注册批准的时间
B．药物活性成份（应尽可能地使用经批准的名称）C．支持该产品的专家姓名
D．“处方信息概要”，包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和副作用的简要说明 答案：bd 答案要点：准则第4.1 条
4．关于礼品和医疗用品，下列描述正确的是：
A．会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物
B．除了适用于第6.6.5条的风俗礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品 C．推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000 元人民币 D．推广辅助用品的样品可包括：音乐光盘、娱乐项目的入场券等 答案：ab 答案要点：准则第6.6 条 5．下列描述，不正确的是： A．准则与中国法律二者都必须遵守 B．会员公司要核查准则和中国法律
C．假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程 D．假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC 的行为准则的规定 答案：cd 答案要点：2.4 6．医药代表是：
A．研制与开发制药公司和医疗卫生专业人士间的重要桥梁 B．随着药物的复杂性和治疗疾病的增多，其作用越来越重要 C．全球的一个新事物 D．负责病人用药的教育 答案：ab 答案要点：2.1 7．关于支付讲者，下列描述不正确的是： A．不能支付讲者费用，但可以报销费用
B．不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用 C．以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬 D．可以支付差旅和住宿费用的报销 答案：ab 答案要点：准则第6.4 条 8．准则不规范下列哪些活动：
A．会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动 B．直接针对一般公众的处方药推广（即DTC 广告）C．价格或其他有关药品供应的商务条款 D．临床实验活动 答案：bcd 答案要点：1.3 模拟题一
一、单选题
1．与第二性征有关的是： A．甲状腺激素 B．雄激素 C．胰岛素 D．皮质醇 答案：b 答案要点：
2．新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内 容之一，也是新药评价的最后阶段的是： A．新药临床前研究 B．新药临床试验Ⅰ期 C．新药临床试验Ⅱ期 D．新药临床药理评价 答案：d 答案要点：
3．下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺： A．脑垂体 B．胰岛 C．肾上腺 D．卵巢 答案：d 答案要点：
4．根据IMS 估计，2005 年全球药品市场将突破： A．4000 亿美元 B．5000 亿美元 C．6000 亿美元 D．7000 亿美元 答案：c 答案要点：
5．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员（客人）的费用，下列哪项 描述是正确的：
A．紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票 B．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用 C．对这类人员不能支付任何费用
D．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付 答案：c 答案要点：
6．“推广”在准则中是指：
A．指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
B．只是用于推广医药产品相关活动的广告 C．药师与病人之间的沟通 D．药品的特殊销售 答案：a 答案要点：
7．中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于： A．1982 年 B．1992 年 C．1998 年 D．2000 年 答案：a 答案要点：
8．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A．会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的B．尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C．如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/ 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 答案：a 答案要点：
9．下列描述中，哪项是不正确的：
A．会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺
B．也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益
C．不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益 D．会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响 答案：c 答案要点：
10．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适： A．药物活性低 B．药物效价强度低 C．生物利用度低 D．化疗指数低 答案：c 答案要点：
11．从___起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 条件下生产，实施药品GMP 工作取得了 重大阶段性成果: A．2005 年1 月1 日 B．2004 年7 月1 日 C．2002 年7 月1 日 D．2003 年1 月1 日 答案：b 答案要点：
12．眼球壁分为___层 A．2 B．3 C．4 D．5 答案：b 答案要点：
13．关于抗原和抗体的描述，下列错误的是： A．抗体就是免疫球蛋白 B．过敏也称超敏反应
C．变应原进入体内后能引起IgG 类抗体产生 D．能刺激机体产生抗体的物质统称为抗原 答案：c 答案要点：
14．下列各组腺体中，都属于内分泌腺的是： A．唾液腺和胰腺 B．肾上腺和性腺 C．甲状腺和肝脏 D．胃腺和肠腺 答案：b 答案要点：
15．关于细胞核的描述，以下错误的是： A．是细胞遗传和代谢活动的控制中心 B．原核细胞没有核膜
C．细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类
D．当细胞分裂时，染色体便逐渐螺旋化而卷缩成一定形态的染色质 答案：d 答案要点：
16．负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是： A．卫生监督所 B．卫生部 C．SFDA D．疾病预防控制中心 答案：d 答案要点：
17．与急性胰腺炎发病密切有关的是： A．慢性浅表性胃炎 B．胆石症 C．消化性溃疡 D．非溃疡性消化不良 答案：b 答案要点：
18．“会员公司”（“会员”）在准则中是指： A．所有在中国有执照的企业
B．“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC 准则》 C．所有在中国有执照的制药企业 D．所有在中国有药品销售执照的公司 答案：b 答案要点：
19．医药代表的作用不包括：
A．作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁
B．作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径 C．关心工作繁忙的医生的个人事务
D．给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展 答案：c 答案要点：
20．属于β2 肾上腺素受体激动剂的是： A．沙丁胺醇 B．异丙托溴胺 C．二丙酸倍氯米松 D．孟鲁司特 答案：a 答案要点：
21．药物作用的基本表现主要是机体器官组织： A．功能升高或兴奋 B．功能降低或抑制 C．兴奋和/或抑制 D．产生新的功能 答案：c 答案要点： 22．眼球包括：
A．眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织 B．眼球壁、内容物、神经和血管等组织 C．眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织 D．眼内腔和内容物、神经和血管等组织 答案：a 答案要点：
23．新药的临床研究必须遵循的原则是： A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B．《赫尔辛基宣言》 C．《药品注册管理办法》 D．《药品生产许可证》 答案：b 答案要点： 24．药物作用是指： A．药理效应
B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应 答案：d 答案要点：
25．《药品生产质量管理规范》缩写为： A．GMP B．GCP C．GSP D．GLP 答案：a 答案要点：
26．浆膜主要分布于： A．关节囊内层 B．鼻腔 C．气道 D．胸膜 答案：d 答案要点：
27．药物作用的两重性指：
A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用 C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用 答案：c 答案要点：
28．体内带有病原体，并不断向体外排出病原体的人或动物被称为： A．传染源 B．传播途径 C．易感人群 D．健康人群 答案：a 答案要点：
29．关于剂型的分类，下列描述错误的是： A．软膏剂为半固体剂型 B．胶浆剂为液体剂型 C．气雾剂为气体分散型 D．栓剂为半固体剂型 答案：d 答案要点： 30．激素所致副作用主要有： A．继发感染 B．高血压 C．糖尿病 D．以上全对 答案：d 答案要点：
31．2004 年7 月1 日起，我国全部实现GMP 条件下生产的是： A．药品制剂 B．中药 C．原料药
D．药品制剂和原料药 答案：d 答案要点：
32．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A．在胃中解离增多，自胃吸收增多 B．在胃中解离减少，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 答案：d 答案要点：
33．关于突触的描述，下列错误的是： A．突触是神经元与神经元之间特化的细胞连接
B．突触也是神经元与肌细胞、腺细胞等之间特化的细胞连接 C．化学性突触由突触前成分、突触间隙和突触后成分组成 D．突触小泡内含有神经递质的受体 答案：d 答案要点：
34．关于排卵期，下述哪项描述是正确的：
A．宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，易于精子穿透，进入宫腔 B．宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，易于精子穿透，进入宫腔 C．宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，精子难穿透，进入宫腔 D．宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，精子难穿透，进入宫腔 答案：c 答案要点：
35．下列哪项不属于传染源： A．病人
B．慢性病原携带者 C．受染动物 D．健康人群 答案：d 答案要点：
36．下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用： A．胃粘膜损害 B．血糖升高 C．过敏 D．骨质疏松 答案：c 答案要点：
37．单糖浆的含糖浓度以g/ml 表示应为多少： A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ 答案：d 答案要点：
38．关于液体制剂的质量要求不包括：
A．液体制剂要求剂量准确、稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力 B．均相液体制剂应均匀澄明
C．非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性 D．液体制剂应是澄明溶液 答案：d 答案要点：
39．肺癌一般不属于下列哪一个科的疾病： A．呼吸科 B．消化科 C．肿瘤科 D．胸外科 答案：b 答案要点：
40．下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响： A．吗啡 B．普萘洛尔 C．氢氯噻嗪 D．硝酸甘油 答案：d 答案要点：
41．关于液体制剂的特点，下列描述正确的是： A．固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C．液体制剂分散度大，不易引起化学降解 D．不适于人体腔道给药 答案：b 答案要点：
42．乳腺小叶和输乳管排列方向为： A．均以乳头为中心放射状排列 B．均为垂直排列 C．平行排列 D．互相交错排列 答案：a 答案要点：
43．关于剂型的描述，下列错误的是：
A．剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式 B．同一种药物可以有多种剂型 C．剂型指的是某一药物的具体品种 D．同一药物也可制成多种剂型 答案：c 答案要点： 44．药动学是研究： A．机体如何对药物进行处理 B．药物如何影响机体
C．药物发生动力学变化的原因 D．合理用药的治疗方案 答案：a 答案要点：
45．制备5％碘的水溶液，通常可采用下列哪种方法： A．制成盐类 B．制成酯类 C．加增溶剂 D．加助溶剂 答案：d 答案要点：
46．带状疱疹患者局部皮损水疱已破，渗出明显，宜用： A．炉甘石洗剂外用 B．硼酸湿敷 C．阿昔洛韦软膏外用 D．万乃洛韦软膏外用 姓名单位准考证号分数 密封线 答案：b 答案要点：
47．药物临床评价是指：
A．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估 B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 答案：a 答案要点：
48．最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为： A．2008 年 B．2009 年 C．2010 年 D．2011 年 答案：d 答案要点：
49．下列哪种方法不能增加药物的溶解度： A．加入助溶剂
B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．加入助悬剂 答案：d 答案要点：
50．药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费 用的比例大约分别为： A．15％、10％和20％ B．10％、15％和25％ C．10％、15％和20％ D．15％、10％和25％ 答案：c 答案要点：
51．下列有关类风湿性关节炎的叙述何者错误： A．以滑膜关节发炎为特征 B．可侵犯任何年龄群 C．男性的罹患率较女性高 D．病情会因心身压力而加重 答案：c 答案要点：
52．利尿剂利尿作用的原理包括： A．抑制肾小球Na+的过滤 B．抑制近曲小管Na+重吸收 C．促进肾小管K+的分泌
D．抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收 答案：d 答案要点：
53．主管全国药品不良反应监测工作的部门是： A．卫生部 B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局 D．国家经贸委医药管理司 答案：c 答案要点：
54．医院主要的组织结构部门不包括： A．职能处室 B．临床科室 C．医技科室 D．心内科 答案：d 答案要点：
55．下列哪种药物属于糖皮质激素： A．可待因 B．特布他林 C．二丙酸倍氯米松 D．沙丁胺醇 答案：c 答案要点：
56．关于招待的描述，下列哪项是不正确的：
A．所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议的目的、适当的地点 举办
B．社交，比如娱乐或/和餐饮不能超过每人人民币300 元 C．被邀请者的客人也可以参加宴请
D．一般的民族舞蹈表演或本地歌手的演出（不是著名的电视或流行音乐歌星）可以称之为适度的娱乐 答案：c 答案要点：
57．关于细胞质的描述，以下错误的是： A．指质膜以内细胞核以外的胶体物质 B．细胞质内的细胞器不包括内质网
C．细胞器是指细胞质内除了核以外的具有一定形态、结构和功能的物体 D．有些细胞器是某些生物所特有的 答案：b 答案要点：
58．下列哪一项不可能是突触的结构： A．轴突末梢膜 B．树突末梢膜 C．神经细胞膜 D．神经胶质细胞膜 答案：d 答案要点：
59．关于兴奋性的描述，以下错误的是：
A．组织细胞兴奋性的高低与阈值的大小呈反变量关系 B．组织细胞对刺激产生动作电位的能力称为兴奋性 C．兴奋性高的组织细胞，刺激阈值较高
D．刺激是指能引起机体发生一定反应的内外环境条件的变化 答案：c 答案要点：
60．关于急性胰腺炎的发病，下列正确的描述是： A．由细菌感染引起 B．由缺血引起 C．与胃酸分泌过高有关 D．由胰酶自身消化引起 答案：d 答案要点：
61．关于类风湿性关节炎的表现正确的是：
A．本病最终使关节骨性僵直，如掌指关节常强直于桡偏位畸形 B．查体关节部位压痛，主动活动受限，被动活动无异常
C．关节软骨被破坏，关节间隙狭窄，附近的骨质明D．15-20%的患者可出现类风湿结节 显硬化 答案：d 答案要点：
62．下列哪类药物具有支气管舒张作用： A．β1 受体激动剂 B．β2 受体激动剂 C．β1 受体阻滞剂 D．β2 受体阻滞剂 答案：b 答案要点：
63．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：
A．推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
B．推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
C．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 D．可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句 答案：d 答案要点： 64．药效学是研究： A．药物的疗效
B．药物在体内的变化过程 C．药物对机体的作用规律 D．影响药效的因素 答案：c 答案要点： 65．药理效应是： A．药物的初始作用 B．药物作用的结果 C．药物的特异性 D．药物的选择性 答案：b 答案要点：
66．在我国，负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ期）、市场药物再评价等工作的部门是： A．国家食品药品监督管理局药品评价中心 B．中国药品生物制品检定所 C．国家经贸委医药管理司 D．卫生部 答案：a 答案要点： 67．药物的概念是： A．预防疾病的活性物质 B．防治疾病的活性物质 C．治疗疾病的活性物质
D．预防、诊断和治疗疾病的活性物质 答案：d 答案要点：
68．关于样品的描述，下列哪项是不正确的：
A．在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B．样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C．假如没有外观损坏，回收的样品可以销售
D．会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理 答案：c 答案要点：
69．符合溃疡性结肠炎的描述是： A．以肉芽肿形成为特征性病变 B．病变多局限于粘膜和粘膜下层
C．形成大量腺瘤性息肉，呈现本病所特有的卵石征影像 D．由金黄色葡萄球菌感染引起 答案：b 答案要点：
70．医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的： A．医疗卫生和报销制度部分 B．医学科学部分
C．世界与中国医药市场部分 D．行为准则部分 答案：d 答案要点：
71．乳腺手术选择放射状切口，可以减少下列哪项的损伤： A．皮肤 B．纤维组织 C．乳腺和输乳管 D．乳晕 答案：c 答案要点：
72．“医疗卫生专业人士”在准则中是指： A．专门销售健康产品的人 B．医疗机构全体人员
C．指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员 D．从事某些专业领域的医疗专家 答案：c 答案要点：
73．关于心脏神经支配，下列哪项描述是正确的： A．交感神经的功能是使心率降低，心肌收缩力增强 B．交感神经的功能是使心率加快，心肌收缩力减弱 C．副交感神经的作用是使心率降低，心肌收缩力减弱 D．副交感神经的作用是使心率加快，心肌收缩力增强 答案：c 答案要点：
74．RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： A．1995 年 B．1999 年 C．2002 年 D．2006 年 答案：b 答案要点：
75．属于吸入激素的是： A．沙丁胺醇 B．异丙托溴胺 C．二丙酸倍氯米松 D．孟鲁司特 答案：c 答案要点：
76．下列哪项描述是正确的： A．眼球壁外层由角膜和葡萄膜组成 B．眼球壁外层由角膜和巩膜组成 C．眼球壁外层由角膜和视网膜组成 D．眼球壁外层由葡萄膜和巩膜组成 答案：b 答案要点：
77．ADR 的评价方法中宏观评价方法包括： A．病例对照研究、队列研究 B．大型数据库和记录联接系统 C．自发报告系统的评价方法 D．以上都是 答案：d 答案要点：
78．弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A．胃粘膜 B．小肠上段 C．横结肠 D．乙状结肠 答案：a 答案要点：
79．A 型不良反应与下列哪些因素有关： A．药物吸收、分布 B．药物与血浆蛋白的结合 C．药物的代谢、排泄 D．以上都是 答案：d 答案要点：
80．关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：
A．不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相 的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B．对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助
C．当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌
D．一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用 答案：d 答案要点：
81．关于免疫应答的描述，下列错误的是： A．这一过程包括免疫细胞对抗原分子的识别 B．这一过程包括免疫细胞的活化和分化
C．这一过程包括抗体性物质进入机体后激发免疫细胞活化 D．这一过程包括效应细胞和效应分子的排异作用 答案：c 答案要点：
82．关于感受器的描述，下列不正确的是： A．感受器是感受刺激的结构 B．感受器是直接产生感觉的结构 C．感受器能转换能量形式 D．感受器参与反射和形成感觉 答案：b 答案要点：
83．对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的： A．制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然 B．内容应适于其针对的受众阅读
C．其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目 D．对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规 答案：d 答案要点：
84．洗剂不能用于下列哪种皮损： A．无渗出红斑 B．水疱，无糜烂 C．结节性丘疹，瘙痒 D．脓疱疮，糜烂、渗液 答案：d 答案要点：
85．急性膀胱炎感染菌多是： A．葡萄球菌 B．大肠杆菌 C．链球菌 D．铜绿假单胞菌 答案：b 答案要点：
86．关于造影剂，下列哪项描述是错误的： A．MRI 对比剂是临床上最常用的对比剂 B．X 线对比剂能够用于X 线检查和CT 扫描 C．X 线对比剂分为阳性和阴性两种 D．会影响身体内的电磁辐射或超声波能量 答案：a 答案要点：
87．全球药品市场从上个世纪70 年代开始至今，大致发生了如下的增长历史：
A．从70 年代的15%左右的高速增长，到80 年代10%左右的增长，90 年代增长速度放缓，2004－2005 年又出现了新的高速增长
B．从70 年代的缓慢增长，到80 年代15%左右的高速增长，90 年代10%左右的增长，2004 －2005 年又出现了新的高速增长
C．从70 年代的缓慢增长，到80 年代10%左右的增长，90 年代15％左右的高速增长，2004 －2005 年出现了增长放缓
D．从70 年代的10%左右的增长，到80 年代15%左右的高速增长，90 年代增长速度放缓，2004－2005 年又出现了新的高速增长 答案：a 答案要点：
88．关于临床药理学的描述，下列正确的是：
A．是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科 B．是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科 C．临床药理学又名药物治疗学 D．药理学是临床药理学的简称 答案：b 答案要点：
89．关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的： A．有关互动交流活动符合本准则6.5 条关于招待活动的规定
B．对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付 C．给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿
D．对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件 答案：c 答案要点：
90．药理学研究的中心内容是： A．药物的作用、用途和不良反应 B．药物的作用及原理
C．药物的不良反应和给药方法
D．药效学、药动学及影响药物作用的因素 答案：d 答案要点： 91．会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于： A．保持关系 B．销售药品 C．满足个人需要
D．有利于患者并改善药品的使用 答案：d 答案要点：
92．B 型不良反应中药物方面的因素指： A．药物有效成份分解 B．药物的添加剂 C．药物的增溶剂 D．以上都是 答案：d 答案要点：
93．临床药理学的研究对象是： A．人体和实验动物 姓名单位准考证号分数 密封线 B．人体 C．实验动物 D．药物 答案：b 答案要点：
94．关于细胞膜的描述，以下错误的是： A．细胞膜也称质膜
B．它使细胞成为具有一定形态结构的单位 C．通过光学显微镜可以观察到质膜上的细微结构 D．质膜对物质运输、信息传递都具有重要的作用 答案：c 答案要点：
95．“药品”在准则中是指： A．所有在国际上销售的药品 B．用于治疗病人的药物成分 C．中药
D．含义与《药品管理法》第102 条“药品”的定义相同 答案：d 答案要点：
96．新时期卫生工作的方针是：
A．以农村为重点，预防为主，中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康 服务，为社会主义现代化建设服务
B．预防为主，以农村为重点，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，中西医 并重，为社会主义现代化建设服务
C．中西医并重，以农村为重点，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，预防 为主，为社会主义现代化建设服务 D．预防为主，中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，以农村为重点，为人民健康 服务，为社会主义现代化建设服务 答案：a 答案要点：
97．细胞去极化发生于： A．细胞质内 B．内质网 C．细胞外间质 D．细胞膜上 答案：d 答案要点：
98．下列哪项不属于内分泌腺： A．甲状腺 B．肾上腺 C．腮腺 D．胰岛 答案：c 答案要点：
99．关于对药理学概念的描述，下列哪项是正确的： A．是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B．药理学又名药物治疗学 C．药理学是临床药理学的简称 D．阐明机体对药物的作用 答案：a 答案要点： 100．眼球不包括： A．眼球壁 B．眼内腔和内容物 C．神经和血管组织 D．软骨组织 答案：d 姓名单位准考证号分数 密封线 答案要点：
101．以下不属于临床药理学学科任务的是： A．指导临床合理用药 B．新药的临床研究与评价 C．市场药物的再评价 D．药物的制备工艺 答案：d 答案要点：
102．下列哪一种疾病不属于内分泌科范畴： A．克山病 B．垂体瘤 C．糖尿病 D．甲状腺炎 答案：a 答案要点：
103．下列哪种制剂不是对比剂： A．碘普罗胺 B．碘曲仑 C．胺碘酮 D．碘苯六醇 答案：c 答案要点：
104．下列哪种药属强效利尿剂： A．速尿 B．双氢克尿噻 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 答案：a 答案要点：
105．乳腺手术常选择放射状切口，目的为： A．美观
B．尽量减少对乳腺小叶的损伤 C．尽量减少对输乳管的损伤
D．尽量减少对乳腺小叶和输乳管的损伤 答案：d 答案要点：
106．可造成NGU 的病原体有： A．砂眼衣原体 B．解脲支原体 C．滴虫 D．以上都是 答案：d 答案要点：
107．下列哪项不是门脉高压的临床表现： A．脾肿大 B．腹水 C．食管静脉曲张 D．蜘蛛痣 答案：d 答案要点：
108．药源性疾病发生条件包括： A．药品正常用法和用量情况下 B．药品超量应用 C．误服、错用药品 D．以上都是 答案：d 姓名单位准考证号分数 密封线 答案要点：
109．下列哪个部门是负责医院临床护理、护理教学、护理科研和管理等工作的部门： A．医务处 B．科研处 C．护理部 D．后勤部门 答案：c 答案要点：
110．痛风患者于急性发作时，最易侵犯何部位： A．手指 B．耳上 C．第一跖趾关节 D．膝关节 答案：c 答案要点：
111．关于液体制剂特点，下列描述错误的是： A．便于分剂量，易于小儿与老年患者服用 B．液体制剂携带、运输、储存不方便 C．给药途径广泛，可内服，也可外用
D．固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 答案：d 答案要点：
112．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A．如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法
B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业 人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C．当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广材料一道被 发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明
D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送 给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文 答案：a 答案要点：
113．一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是： A．安全、有效、经济、规范
B．安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 C．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 D．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 答案：a 答案要点：
114．疾病预防控制机构是政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的___单位: A．事业 B．企业 C．科研 D．公益事业 答案：d 答案要点：
115．下列情况可称为首关效应的是：
A．苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B．硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C．青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
D．普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少 答案：d 答案要点：
116．教导痛风患者的饮食应特别注意摄取： A．低脂肪 B．低钠
姓名单位准考证号分数 密封线
C．低碳水化合物 D．低嘌呤 答案：d 答案要点：
117．农村卫生工作的目标是：根据全面建设小康社会和社会主义现代化建设第三步战略目标的总 体要求，到___年，在全国农村基本建立起适应社会主义市场经济体制要求和农村经济社会发展水 平的___体系和___制度: A．2005、预防保健服务、农村合作医疗 B．2010、农村卫生服务、农村合作医疗 C．2020、农村卫生服务、医疗保健 D．2010、农村疾病控制、免费医疗服务 答案：b 答案要点：
118．临床上最常用的对比剂是： A．X 线对比剂 B．MRI 对比剂 C．超声对比剂 D．病理对比剂 答案：a 答案要点：
119．关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的：
A．“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200 元人民币的礼品 B．礼品必须与医疗工作有关
C．元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品 D．不能频繁给予礼品 答案：b 答案要点：
120．由难溶性药物微粒（1~100nm）分散在水中形成的非均相液体分散体系为： A．乳剂 B．低分子溶液剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 答案：d 答案要点：
二、多选题
1．下列哪些免疫球蛋白属于抗体： A．IgG B．IgA C．IgE D．IgM 答案：abcd 答案要点：
2．印刷的推广资料必须包括： A．药品注册批准的时间
B．药物活性成份（应尽可能地使用经批准的名称）C．支持该产品的专家姓名
D．“处方信息概要”，包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和 副作用的简要说明 答案：bd 答案要点：
3．药理学的学科任务是： A．研究药物的作用及不良反应 B．阐明药物对机体的作用和作用机制
C．研究药物的体内过程，为合理用药提供依据 D．新药开发与研究 答案：bcd 答案要点：
4．影响骨折愈合的因素包括： A．年龄 B．营养状况
C．骨折部位的血液供应情况 D．用药情况 答案：abcd 答案要点：
5．准则不规范以下哪些活动：
A．直接针对一般公众的处方药推广（即DTC 广告）B．不需开具处方的自我诊疗药品（OTC）的推广 C．开具了处方的OTC 药品 D．临床试验活动 答案：abd 答案要点：
6．下列描述，不正确的是： A．准则与中国法律二者都必须遵守 B．会员公司要核查准则和中国法律
C．假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程 D．假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC 的行为准则的规定 答案：cd 答案要点：
7．药物经济学对新药研发和上市的作用包括：
A．帮助制药企业进行早期研发决策，节约成本，提高研发成功率 B．有助于企业进行新药上市申请 C．有助于药品的市场推广 D．有助于新药定价和进入药品目录 答案：abcd 答案要点：
8．关于胎盘功能，下列描述正确的是： A．合成人绒毛膜促性腺激素 B．胎儿获取营养物质、排除代谢产物 C．防御微生物入侵 D．分泌孕激素和雌激素 答案：abc 答案要点：
9．ADR 的严重程度分类正确的是：
A．轻度：病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响 B．中度：病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响 C．重度：危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理 D．中度：病人可以忍受，对病人健康影响小 答案：abc 答案要点：
10．关于生殖器疱疹，下列描述正确的是： A．多由于HSV-2 引起
B．外生殖器部位出现红斑成簇水疱 C．反复发作
D．腹股沟淋巴结可肿大 答案：abcd 答案要点：
11．下列关于制剂的描述，正确的是：
A．制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适 应症、用法、用量的药物应用形式的具体品种
B．罗红霉素片，维生素C 注射液、阿斯匹林片等均是药物制剂 C．同一种制剂可有不同的药物 D．制剂是药剂学研究的对象 答案：abcd 答案要点： 12．下列哪些描述是错误的：
A．药源性疾病是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常 或组织损伤所引起的临床症状 B．药源性疾病反应程度可轻可重
C．药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的 D．药源性疾病反应程度均较重 答案：bc 答案要点： 13．医药代表是：
A．研制与开发制药公司和医疗卫生专业人士间的重要桥梁 B．随着药物的复杂性和治疗疾病的增多，其作用越来越重要 C．全球的一个新事物 D．负责病人用药的教育 答案：ab 答案要点：
14．下列哪些细胞器存在于细胞质中： A．线粒体 B．内质网 C．核糖体 D．高尔基体 答案：abcd 答案要点：
15．下列哪种药属于抗心律失常药： A．利多卡因 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．阿替洛尔 答案：ad 答案要点：
16．下列描述正确的是：
A．小肠粘膜形成许多环形皱襞和大量的小肠绒毛 B．小肠是完成食物消化和吸收的重要器官
C．环形皱襞和绒毛以及微绒毛可使粘膜的表面积缩小从而强化消化功能 D．小肠的粘膜由肠上皮、固有膜和粘膜肌层组成。答案：abd 答案要点：
17．准则不规范下列哪些活动：
A．会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动 B．直接针对一般公众的处方药推广（即DTC 广告）C．价格或其他有关药品供应的商务条款 D．临床实验活动 答案：bcd 答案要点：
18．药物剂型可按下列哪些方法进行分类： A．按给药途径分类 B．按分散系统分类 C．按制法分类 D．按形态分类 答案：abcd 答案要点：
19．尿路刺激征包括： A．尿频 B．尿急 C．尿失禁 D．尿痛 答案：abd 答案要点：
20．关于支付讲者，下列描述不正确的是： A．不能支付讲者费用，但可以报销费用
B．不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用 C．以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬 D．可以支付差旅和住宿费用的报销 答案：ab 答案要点：
21．关于躯体疾病所致精神障碍具有的共同特点，下列描述正确的是： A．精神症状一般多发于躯体疾病高峰期
B．精神症状严重程度多与躯体疾病的严重度不平行
C．精神症状多具有昼轻夜重的波动性及随躯体症状的轻重而多变 D．病程和预后主要取决于原发躯体疾病的状况及处理是否得当 答案：acd 答案要点：
22．药物的不良反应包括： A．副作用 B．变态反应 C．毒性反应 D．停药反应 答案：abcd 答案要点：
23．国家工商行政管理总局负责以下哪些工作职能：
A．组织、指导查处引人误解的虚假表示和引人误解的虚假药品宣传行为 B．组织、指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为
C．侦查《中华人民共和国刑法》规定的涉及医药领域的经济犯罪案件 D．组织、指导查处不正当药品有奖销售行为 答案：abd 答案要点：
24．关于肺泡下列哪项描述是错误的： A．肺泡表面大部分由II 型肺泡细胞覆盖 B．肺泡上皮细胞由I 型和II 型肺泡细胞构成 C．表面活性物质由I 型肺泡细胞合成D．表面活性物质具有降低肺泡表面张力、稳定肺泡直径的作用 答案：ac 答案要点：
25．药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有： A．研究的时间短 B．研究病例数少 C．研究的水平低 D．研究的能力差 答案：ab 答案要点：
26．1906 年，美国通过了《纯食品与药品法案》（Pure Food and Drugs Act），美国这部最早的药品 法：
A．禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通 B．强制要求制药企业提供药品安全性的证明 C．要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量
D．引入了美国药典（USP）和国家处方集（National Formulary）作为官方药品标准 答案：acd 答案要点：
27．会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动，所 谓充分理由是指：
A．协调医疗卫生专业的代表团成员拜访海外亲戚 B．作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外 C．让一个主要的政治人物宴请及欢迎医疗卫生专业代表团
D．有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑，在他国举办该活动更为合理 答案：bd 答案要点：
28．药物剂型的重要性有： A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型能改变药物的作用速度
C．剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D．剂型可产生靶向作用 答案：abcd 答案要点：
29．药物代谢动力学研究包括： A．药物的吸收与分布 B．药物的生物转化与排泄
C．药物在体内转运和转运的动力学规律 D．药物的作用 答案：abc 答案要点：
30．内分泌与外分泌腺体的主要区别有： A．腺体位置 B．分泌物质的化学成分 C．有无分泌导管 D．分泌物质的含量多少 答案：cd 答案要点：
模拟题二
一、单选题
1．《中华人民共和国传染病防治法》规定：国家对儿童实行___制度: A．计划免疫 B．免费接种 C．预防接种 D．预防接种证 答案：d 答案要点：
2．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：
A．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 B．对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用 C．推广信息可以基于未来临床的预期结果
D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具 体情况提供充分适当的药品信息 答案：c 答案要点：
3．下列哪种物质是常用的防腐剂： A．亚硫酸氢钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．焦亚硫酸钠 答案：b 答案要点：
4．关于过敏反应引起疾病的描述，下列错误的是： A．花粉症也称变态反应性鼻炎
B．支气管哮喘是变应原或其它因素引起的支气管高反应性下出现的广泛而可逆的气道狭窄性 疾病
C．食物变态反应一般现于进食后数分钟—1 小时 D．特应性皮炎的患者大多血清中IgA 水平升高 答案：d 答案要点：
5．变应原进入体内后能引起哪类类抗体的产生： A．IgG B．IgA C．IgM D．IgE 答案：d 答案要点：
6．下列哪项不是糖尿病的晚期并发症： A．视网膜病变 B．肾病变 C．神经病变 D．胆结石 答案：d 答案要点： 7．肾小球旁器：
A．由球旁细胞和致密斑组成 B．由入球小动脉和出球小动脉组成C．由球旁细胞、球外系膜细胞和致密斑组成 D．位于近曲小管 答案：c 答案要点：
8．下列哪项不是皮肤的生理功能： A．防护作用
姓名单位准考证号分数 密封线 B．吸收作用 C．感觉作用 D．抗衰老作用 答案：d 答案要点：
9．在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是： A．絮凝剂 B．助悬剂 C．增溶剂 D．润湿剂 答案：b 答案要点：
10．2004 年初，中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点不包括： A．要重视生物技术药物 B．发展植物药
C．利用海洋资源，发展蓝色药品 D．加强传统化学药物的研究开发和生产 答案：d 答案要点：
11．国家级卫生监督和疾病防控机构是: A．防疫站
B．国家卫生监督所和国家疾病防控中心
C．卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心 D．中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心 答案：c 答案要点：
12．药源性疾病与ADR 不同的是：
A．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物 所造成的损害
C．假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D．药源性疾病反应程度可轻可重 答案：b 答案要点：
13．药品不良反应主要包括：
A．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等
B．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应 C．后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应 D．继发反应、特异质反应、药物依赖性 答案：a 答案要点：
14．下列哪项与幽门螺杆菌的感染无关： A．非溃疡性消化不良 B．慢性萎缩性胃炎 C．慢性浅表性胃炎 D．胃癌 答案：a 答案要点： 15．医药代表是：
A．一个制药公司药品销售员
B．代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员 C．制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D．一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所 属公司的有关部门报告 答案：d 姓名单位准考证号分数 密封线 答案要点：
16．混悬剂的物理稳定性不包括： A．混悬粒子的沉降速度 B．结饼 C．晶型转化 D．破裂 答案：d 答案要点：
17．骨质疏松症的药物治疗，错误的是： A．雌激素 B．蛋白同化激素 C．钙制剂 D．皮质醇激素 答案：d 答案要点：
18．关于氯霉素，下列正确的是： A．可表现为快代谢型或慢代谢型 B．导致出血 C．有抗M 胆碱作用
D．抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 答案：d 答案要点：
19．关于肾血液循环的描述，下列错误的是： A．肾动脉由腹主动脉分出 B．肾血流量大
C．入球小动脉口径比出球小动脉小 D．两次形成毛细血管网 答案：c 答案要点：
20．下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用： A．吐温-80 B．泊洛沙姆188 C．卵磷脂 D．新洁尔灭 答案：d 答案要点：
21．下列关于世界医药未来发展新趋势的说法，正确的是： A．天然药品和生物药品将成为行业主要增长点 B．非处方药和处方药的增长速度都将不断加快 C．传统的化学制药仍将保持高速度增长 D．以上说法都正确 答案：a 答案要点： 22．特异质反应指：
A．非先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 B．先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用相关的有害反应 C．非先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用有关的有害反应 D．先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 答案：d 答案要点：
23．药品安全性指标不包括： A．“三致” B．毒性 C．疗效
D．配伍、使用禁忌 答案：c 姓名单位准考证号分数 密封线 答案要点：
24．普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于： A．生理拮抗或协同 B．受体水平拮抗或协同 C．干扰神经递质转运 D．置换反应 答案：b 答案要点：
25．由于乳剂的分散相与分散介质的密度不同而出现乳粒上浮或下沉的现象称为： A．絮凝 B．分层 C．转相 D．酸败 答案：b 答案要点：
26．瞳孔大小由下列哪些因素调节： A．瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌 B．悬韧带和瞳孔缩小肌 C．瞳孔括约肌和悬韧带 D．瞳孔括约肌和瞳孔开大肌 答案：d 答案要点：
27．下列哪项药物可以治疗外阴阴道假丝酵母菌病： A．灭滴灵 B．青霉素 C．氟康唑 D．利复星 答案：c 答案要点：
28．与静脉血相比，动脉血： A．含氧量多、携带大量机体代谢产物 B．含氧量少、携带少量机体代谢产物 C．含氧量多、携带少量机体代谢产物 D．含氧量少、携带大量机体代谢产物 答案：c 答案要点：
29．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的 ___。A．絮凝 B．分层 C．转相 D．酸败 答案：a 答案要点：
30．液体制剂中最常用的溶剂是： A．水 B．乙醇 C．聚乙二醇 D．脂肪油 答案：a 答案要点：
31．群体不良反应事件是指：
A．在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治 疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
B．使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 C．_€_D_€_€同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 D．同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件 姓名单位准考证号分数 密封线 答案：a 答案要点：
32．关于减数分裂的描述，以下错误的是： A．两性细胞通过性母细胞减数分裂产生 B．第一次减数分裂间期要进行DNA 合成 C．减数分裂中细胞连续分裂两次 D．减数分裂使子细胞内染色体减半 答案：b 答案要点：
33．RDPAC 医药代表专业培训项目的主要宗旨是： A．建立行业的形象
B．帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通 C．创造一个公平竞争的环境
D．鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士 答案：b 答案要点：
34．短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做： A．快速耐受性 B．耐药性 C．成瘾性 D．习惯性 答案：a 答案要点：
35．药物临床研究必须经SFDA 批准后实施，必须执行下列哪项规定： A．《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）B．《药品生产质量管理规范》（GMP）C．《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D．《中药材生产质量管理规范》（GAP）答案：c 答案要点：
36．医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作 规程是否冲突时，应该：
A．只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错 B．询问医生
C．考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现 D．立即问你的上级 答案：d 答案要点：
37．下列描述，哪项是不正确的：
A．各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
B．各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他们太多的工作时间
C．各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时 应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品 使用方面的信息，尤其是副作用报告
D．各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的 拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的 程序等 答案：b 答案要点：
38．关于周围神经的描述，下列正确的是： A．只具感觉性 B．只具运动性 C．具混合性 D．只具自主性 答案：c 答案要点：
姓名单位准考证号分数 密封线
39．关于骨折的治疗原则，下列哪项是正确的： A．复位、固定及内外用药 B．复位、固定及功能锻炼 C．复位、固定
D．复位、固定及物理治疗 答案：b 答案要点：
40．关于染色体畸变的描述，下列错误的是： A．染色体的结构畸变不引起畸形 B．染色体数目减少常见于单体型 C．染色体数目的增多多见于三体型 D．包括染色体数目的异常和染色体结构异常 答案：a 答案要点：
41．关于表面活性剂的安全性，下列描述错误的是： A．所有表面活性剂均可口服
B．只有少数表面活性剂可用于静脉注射
C．阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微 D．吐温类表面活性剂的溶血作用小 答案：a 答案要点：
42．首关效应主要发生于下列哪种给药方式： A．静脉给药 B．口服给药 C．舌下含化 D．肌内注射 答案：b 答案要点：
43．关于“准则”，下列描述哪项是不正确的：
A．相似的规则在本区域（韩国、台湾、香港、泰国）的其它协会实施 B．协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则
C．该准则是其它专业准则（比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南）的补充 D．遵守准则不强调自律 答案：d 答案要点：
44．在神经－肌肉接头处传递信息的神经递质是： A．去甲肾上腺素 B．乙酰胆碱 C．肾上腺素 D．5-羟色胺 答案：b 答案要点：
45．COPD 最主要的危险因素为： A．寒冷的天气 B．反复呼吸道感染 C．吸烟 D．空气污染 答案：c 答案要点：
46．2005 年，北美和欧洲药品市场的增长率分别达到了： A．17.1％,15.2％ B．15.2％,17.1％ C．7.1％,5.2％ D．5.2％,7.1％ 答案：d 答案要点：
姓名单位准考证号分数 密封线
47．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未 在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该 推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A．会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所 在国/地区以外的其他国家
B．某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适 当的声明，表明该产品在国际上已注册
C．如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/ 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品 的注册内容和条件在各国之间有所不同
D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 答案：b 答案要点：
48．肾血流量占心输出量的： A．5%～10% B．10%～15% C．20%～25% D．50%以上 答案：c 答案要点：
49．循环的血液在体循环静脉系统呈： A．鲜红色 B．暗红色 C．红色 D．淡绿色 答案：b 答案要点：
50．肾小球毛细血管血压较高的原因是： A．肾血流量高
B．入球小动脉比出球小动脉细 C．入球小动脉比出球小动脉粗 D．以上都不是 答案：c 答案要点：
51．关于眼球壁中层的构成，下列哪项描述是正确的： A．包括虹膜、睫状体和脉络膜三部分 B．包括葡萄膜、睫状体和脉络膜三部分 C．包括虹膜、睫状体和巩膜三部分 D．包括虹膜、睫状体和色素膜三部分 答案：a 答案要点： 52．细胞核中不含有： A．核仁 B．核质 C．染色质 D．核糖体 答案：d 答案要点：
53．“准则”是下列哪项的简称： A．一个药品列入医院用药目录的名词 B．一个药品列入医院用药目录的编号 C．医生开处方的一个缩写
D．管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定 答案：d 答案要点：
54．下列关于慢性支气管炎的哪项描述是错误的：
A．是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性细菌感染性炎症 B．临床症状有咳嗽、咳痰等 姓名单位准考证号分数 密封线
C．严重者甚至可以导致肺动脉高压和肺原性心脏病 D．随着疾病的进展，往往导致呼吸性气道弹性降低 答案：a 答案要点： 55．药剂科属于： A．医技科室 B．临床科室 C．内科 D．外科 答案：a 答案要点：
56．糖尿病与甲亢共有的临床表现是： A．多尿 B．消瘦 C．多梦 D．易激 答案：b 答案要点：
57．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描 述哪项是正确的：
A．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用 B．对这类人员不能支付任何费用
C．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付 D．假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付 答案：b 答案要点：
58．关于基因突变的描述，下列错误的是：
A．基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少 B．发生次数比染色体畸变少 C．基因突变可引起软骨发育不全 D．可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾 答案：b 答案要点：
59．磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于： A．生理拮抗或协同 B．受体水平拮抗或协同 C．干扰神经递质转运 D．置换反应 答案：d 答案要点：
60．病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做： A．快速耐受性 B．耐药性 C．成瘾性 D．习惯性 答案：b 答案要点：
61．国家食品药品监督管理局的英文缩写为： A．WHO B．OTC C．GMP D．SFDA 答案：d 答案要点：
62．外阴阴道假丝酵母菌病常见诱因不包括： A．长期应用广谱抗菌素 姓名单位准考证号分数 密封线 B．高血压 C．糖尿病 D．妊娠 答案：b 答案要点： 63．副作用是指：
A．治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B．药物作用选择性高、作用范围窄
C．副作用随着治疗目的的不同不可能转化为治疗作用 D．非治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 答案：a 答案要点：
64．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广 材料
B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业 人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料 C．提示病人如何服药的提示性广告
D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送 给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文 答案：c 答案要点：
65．医技科室不包括： A．检验科 B．药剂科 C．超声科 D．内科 答案：d 答案要点：
66．关于麻黄碱，下列正确的是： A．可表现为快代谢型或慢代谢型 B．导致出血 C．有抗M 胆碱作用 D． __________快速耐受性 答案：d 答案要点：
67．关于减数分裂形成子细胞，以下描述错误的是： A．子细胞染色体为单倍体数 B．子细胞染色体单体分开
C．第二次减数分裂后，子细胞中每条染色单体在遗传上与开始进行减数分裂时有着显著的不 同
D．减数分裂中染色体复制两次 答案：d 答案要点：
68．能引起癣症的是： A．细菌 B．衣原体 C．浅部真菌 D．深部真菌 答案：c 答案要点：
69．眼球壁中层不包括： A．巩膜 B．睫状体 C．虹膜 D．脉络膜
姓名单位准考证号分数 密封线 答案：a 答案要点：
70．RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： A．1995 年 B．1999 年 C．2002 年 D．2006 年 答案：c 答案要点：
71．生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号： A．国家经贸委医药司 B．国家中医药管理局 C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局 答案：d 答案要点：
72．下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：
A．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D．药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 答案：b 答案要点：
73．人体的精原细胞是： A．单倍体 B．2 倍体 C．3 倍体 D．4 倍体 答案：b 答案要点： 74．“新药”系指： A．我国未生产过的药品 B．我国未使用过的药品 C．我国未研究过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品 答案：d 答案要点：
75．血液中的栓子随血流进入脑动脉造成血流阻塞，所导致的疾病称为： A．脑栓塞 B．脑出血 C．蛛网膜下腔出血 D．脑血栓形成 答案：a 答案要点：
76．关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是： A．可表现为快代谢型或慢代谢型 B．导致出血 C．有抗M 胆碱作用
D．抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 答案：b 答案要点：
77．据2008 年国内统计，___已为死亡原因榜首: A．内分泌 B．消化系病 C．恶性肿瘤 D．心脏病
姓名单位准考证号分数 密封线 答案：c 答案要点：
78．下列哪项描述不是RDPAC 对临床医生的初步调研结果： A．医药代表是最常见的获得医药信息的途径
B．刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源 C．学术会议是重要的信息来源
D．医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或 药物的新用途 答案：d 答案要点：
79．影响药物跨膜转运的因素有： A．水溶性高低 B．药物分子的大小 C．脂溶性高低 D．所有这些 答案：d 答案要点：
80．关于招待的描述，下列哪项是不正确的：
A．会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动 B．“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300 元
C．所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的 地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点
D．可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支 答案：d 答案要点：
81．世界医药的未来发展新趋势不包括： A．传统化学制药增长速度将继续加快 B．天然和生物药品将成为行业主要增长点 C．非处方药的增长速度不断加快
D．天然药品，生物药品和非处方药将三分天下 答案：a 答案要点：
82．骨折后能自己愈合，主要是由于：
A．骨干和骨端之间有软骨层，软骨层能不断产生新的骨组织 B．骨内有破骨细胞，使骨髓腔增大 C．骨膜内有成骨细胞，能使骨生长和再生 D．骨髓能使骨再生 答案：c 答案要点：
83．完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书： A．国家药典委员会 B．卫生部
C．国家中医药管理局 D．国家食品药品监督管理局 答案：d 答案要点：
84．机体缺乏下列哪种维生素会出现凝血障碍： A．维生素A B．维生素B C．维生素C D．维生素K 答案：d 答案要点：
85．须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是： A．各期临床试验 B．Ⅰ期临床试验 C．Ⅱ期临床试验 姓名单位准考证号分数 密封线
D．Ⅲ期临床试验 答案：a 答案要点：
86．申请新药注册的临床试验不包括： A．一期 B．二期 C．三期 D．四期 答案：d 答案要点：
87．关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的： A．作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC 的准则
B．作为最低准则，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则至少比IFPMA 的要严格）C．作为最高标准，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则）D．于1981 年出第一版，2006 年更新并于2007 年1 月1 日实行 答案：c 答案要点：
88．研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验： A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局 C．中国药学会 D．国家药典委员会 答案：b 答案要点：
89．关于口服降血糖药的描述，下列错误的是： A．磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌
B．α糖苷酶抑制剂的作用机制是减少葡萄糖在肠道的吸收 C．双胍类口服药可增加胰岛素的受体数目 D．胰岛素增敏剂的主要不良反应是乳酸酸中毒 答案：d 答案要点：
90．肩周炎的临床表现不包括：
A．大多有慢性劳损史，发病缓慢，逐渐发展
B．疼痛常剧烈，可向颈、肩胛前臂及手部放射，夜间尤甚 C．肩关节各方向的活动受限 D．常出现患侧上肢感觉运动障碍 答案：d 答案要点：
91．小汗腺分布范围广泛，但不分布于下列哪一部位： A．掌跖 B．面部 C．躯干 D．唇红 答案：d 答案要点：
92．对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是： A．肌内注射 B．静脉注射 C．口服 D．皮下注射 答案：c 答案要点：
93．关于勃起功能障碍的描述，下列哪项错误： A．可分为心理精神性和器质性两类 B．勃起障碍都需要药物治疗 C．精神性勃起障碍药物治疗效果不好 姓名单位准考证号分数 密封线
D．器质性勃起障碍是一种继发症状 答案：b 答案要点：
94．关于异烟肼，下列正确的是： A．可表现为快代谢型或慢代谢型 B．导致出血 C．有抗M 胆碱作用 D．快速耐受性 答案：a 答案要点：
95．应当作为我国化学制药工业发展重点的是： A．生物药品 B．蓝色药品 C．天然药品 D．以上说法都正确 答案：d 答案要点：
96．主管全国药品监督管理工作的部门是： A．卫生部 B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局 D．国家经贸委医药管理司 答案：c 答案要点：
97．关于乳剂的特点，下列描述错误的是： A．乳剂中分散相分散度大，药物的吸收缓慢
B．油溶性药物制成乳剂能保证用药剂量准确，且使用方便 C．静脉注射乳剂给药后于体内分布快、药效高，具有靶向性 D．外用乳剂可改善皮肤、黏膜的渗透性，并降低刺激性 答案：a 答案要点：
98．下列哪一种疾病不属于胸外科： A．开放性气胸 B．支气管扩张 C．食管憩室 D．甲状腺癌 答案：b 答案要点：
99．皮肤从外到内由下列哪几层组成： A．表皮真皮皮下组织 B．基底层棘层角质层 C．皮下组织真皮表皮 D．胞膜层透明层致密层 答案：a 答案要点：
100．与1991 年相比，2005 年世界药品市场的地区分布最明显的变化趋势是： A．北美药品市场份额扩大 B．欧洲药品市场份额扩大 C．日本药品市场份额扩大 D．发展中国家药品市场份额扩大 答案：a 答案要点：
101．瞳孔括约肌收缩，瞳孔___ A．缩小 B．扩大 C．固定
姓名单位准考证号分数 密封线 D．不变 答案：a 答案要点：
102．口服降糖药中促进胰岛素分泌的是： A．二甲双胍 B．阿卡波糖 C．罗格列酮 D．格列美脲 答案：d 答案要点：
103．关于癣症的描述，下列错误的是： A．由浅部真菌引起
B．同一种癣症仅由一种癣菌引起
C．同一种癣菌因侵害部位不同，可引起不同的癣症 D．手足癣、体癣股癣及甲癣的病原菌以红色毛癣菌最常见 答案：b 答案要点：
104．关于机体的营养代谢，下列哪项描述是正确的： A．机体所需能量的30％以上是由食物中的糖提供的 B．蛋白质的分解不产生能量 C．糖分解为CO2 和水，释放能量
D．机体中的脂质分为甘油三脂和胆固醇两大部分 答案：c 答案要点：
105．脑梗死急性期常用的静脉溶栓药物是： A．肝素 B．低分子肝素
RDPAC研制开发制药企业协会研制开发制药企业协会(RDPAC)是一家非盈利的非政府组织，其使命是通过使用创新药品来确保病人活得更长久、更健康。RDPAC是外企联盟搞的内部测试，所......
