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2013年药品不良反应工作计划
(一)加强重视药品安全性监测宣传,继续加大对医务人员ADR
知识培训,树立科学监测理念,主动到临床去做好监测服务。
(二)突出重点监测,逐步转向新的严重的病例监测上来,注重
风险信号的发现、分析和评价,逐步提高报告的质量。
(三)进一步完善相关制度。建立健全药品不良反应报告工作的奖惩制度,明确责任。
(四)关注药品不良事件,提高监测水平,着重关注重点科室监
测、重点监测人群、药源性疾病、需重点关注的品种等方面拓宽监测渠道。
药品的毒性反应(上):毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化。一般是由于病人的个体差异,病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而造成的。那些药理......
如前所述,有些药品不良反应是难于预测的。而且新药上市前临床试验的样本量有限(500~3000人),病种单一,多数情况下排除特殊人群(老人、孕妇和儿童)。因此许多药品的不良反应情况在药......
第1篇:药品不良反应工作计划2013年药品不良反应工作计划(一) 加强重视药品安全性监测宣传,继续加大对医务人员ADR知识培训,树立科学监测理念,主动到临床去做好监测服务。(二) 突出重......
药 品 不 良 反 应 概 述第一节 药品不良反应定义广义的药品不良反应是指用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量用药、意外给药、蓄意用药、药物滥用、药物相互作用所引起......
药品不良反应报告在当下这个社会中,我们使用报告的情况越来越多,要注意报告在写作时具有一定的格式。一起来参考报告是怎么写的吧,下面是小编为大家整理的药品不良反应报告,欢迎......