第1篇：高三化学有机物教学说课稿范文
高三化学有机物教学说课稿范文
【教学设计】
一、有机物的结构及表示方法
1、有机物中碳原子的成键特点
(1)在有机物中，碳原子有 个价电子，碳呈 价。
(2)碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成 键，也可以形成 键或 键。(成键方式多)
(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。
2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系
(1)当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取 取向与之成键;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于 上;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于 上。
(2)有机物的代表物基本空间结构：甲烷是 结构;乙烯是 结构;乙炔是 结构;苯环是 结构。
3、有机物结构的表示方法
(1)结构式： (2)结构简式： (3)键线式： (4)球棍模型和比例模型：
练习：请写出下列有机化合物的实验式(最简式)、分子式、结构式、结构简式和键线式。
名称 实验式 分子式 结构式 结构简式 键线式
异丁烷
丙酸
丙烯
丙炔
溴乙烷
乙酸乙酯
二、同分异构体
1、定义：
2、同分异构体的常见类型
(1)碳链异构：由于分子中 不同(直链或带支链)而产生的同分异构现象。(2)位置异构：因官能团(包括双键、三键)在碳链或碳环上的 不同而引起的异构现象。
(3)类别异构：由于 不同而引起物质类别不同所产生的异构现象。常见的类别异构有：
组成通式 可能的类别 举例
CnH2n 烯烃 环烷烃
CnH2n-2 炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2n+2O 醇、醚
CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醇、环醚
CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚
CnH2n+1NO2 硝基烷烃、氨基酸
Cn(H2O)m 单糖或二糖3、 同分异构体的书写
书写规律(1)烃：主链由长到短，环由大到小，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间、对。连接支链时还要注意支链的对称性。
例题：1、分子式为C7H16的烃共有几种同分异构体?
2、某烯烃与氢气加成后的产物是 ：
则该烯烃的结构简式可能有________种。
(2)烃的衍生物：
类型一：R—X型，R表示烃基，X表示某些原子或原子团(官能团)，如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。这一类型物质的结构特点可以看成是：官能团“嫁接”在碳链的末端。其同分异构体，实质上就是烃基的异构。
例题：3、写出分子式为C5H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式。
类型二： R、R′表示烃基，W表示有两个自由键的原子或原团，这类型物质的.结构特点是：上述基团“插入”在H—C键或C—C键之间形成的。
例题：4、写出分子式为C7H8O芳香族化合物的同分异构体的结构简式。
类型三：多元(官能团)取代型
书写方法：先固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推。
例题：5、写出与 互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式。
6、已知C12H12的烃分子结构表示为： ，它在苯环上的二溴代物有9种，则其环上的四溴代物是 种。
感悟高考：(07年高考江苏卷22)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHO +H2O
(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型：__________________________________。(任填两种)
(2)请写出两分子乙乙醛在上述条件下反应的化学方程式：___________________________。
(3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构
第2篇：化学有机物鉴别课件
化学有机物鉴别课件
导语：化学中的有机物有很多，但只要掌握一定的鉴别方法，还是可以鉴别出来的.，下面是小编收集整理的化学有机物鉴别课件，欢迎参考！
从物理性质鉴别：
甲烷：无色无味难溶
乙烯：无色稍有气味难溶
乙炔：无色无味微溶
(电石生成：含H2S、PH3 特殊难闻的臭味)
苯：无色有特殊气味液体难溶有毒
乙醇：无色有特殊香味混溶易挥发
乙酸：无色刺激性气味易溶能挥发
从燃烧现象鉴别：
烷：火焰呈淡蓝色不明亮
烯：火焰明亮有黑烟
炔：火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上：氧炔焰)
苯：火焰明亮大量黑烟(同炔)
醇：火焰呈淡蓝色放大量热
其他鉴别方法：
1、烯烃、二烯、炔烃
(1)溴的四氯化碳溶液，红色腿去
(2)高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2、含有炔氢的炔烃
(1)硝酸银，生成炔化银白色沉淀
(2)氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3、小环烃
三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4、卤代烃
硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5、醇
(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);
(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6、酚或烯醇类化合物
(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7、羰基化合物
(1)鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀;
(2)区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能;
(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能;
(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8、甲酸
用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9、胺
区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10、糖
(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀;
(2)葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
(3)麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。
第3篇：化学有机物方程式总结
化学有机物方程式总结
机化学虐我千百遍，我始终待它初恋。以下是为你介绍的化学有机物方程式总结，欢迎阅读以及浏览！
化学有机物方程式总结 (一)
1.有机物的溶解性
(1)难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的，下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。
2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质
1)有机物：含有C=C、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质 苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应)
2)无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+
3.与Na反应的有机
第4篇：有机物高二化学复习点
有机物高二化学复习点
一、直接求算法
直接计算出1mol气体中各元素原子的物质的量，推出分子式。步骤为：密度(或相对密度)→摩尔质量→1mol气体中各元素的原子个数→分子式。
例1.0.1L某气态烃完全燃烧，在相同条件下测得生成0.1LCO2和0.2L水蒸气且标准状况下其密度为0.717g / L,该烃的分子式是：()
A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H6
解析:由M=0.717g /L*22.4 L/mol=16 g/mol,可求N(C)= 0.1 L/0.1 L=1, N(H)= 0.2 L*2/0.1 L=4,即1mol该烃中含1mol C, 1mol H,则其分子式为CH4,二、最简式法
通过有机物中各元素的质量分数或物质的量，确定有机物的'最简式(即各原子最简整数比)，再由烃的相
